胃癌差異表達(dá)基因的識別與EMS1蛋白表達(dá)臨床病理意義.pdf

1、全文分為三部分： 第一部分：胃低分化腺癌相關(guān)基因表達(dá)的cDNA微陣列研究 目的：建立胃癌基因表達(dá)譜，篩選胃癌相關(guān)基因，初步研究相關(guān)基因與胃癌的關(guān)系。 方法：利用含10000個已知基因cDNA微陣列分析胃低分化癌和癌旁正常胃黏膜表達(dá)譜的變化，利用生物信息學(xué)分析差異表達(dá)基因。 結(jié)果：二倍以上的差異表達(dá)基因212個,其中在胃低分化腺癌中表達(dá)上調(diào)169個，表達(dá)下調(diào)43個，與細(xì)胞周期、代謝和細(xì)胞運動功能相關(guān)的基因在

2、胃癌中存在高表達(dá)。而在正常胃黏膜中，與胃特殊功能和免疫相關(guān)的基因存在高表達(dá)。 結(jié)論：建立了胃低分化腺癌基因表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)二倍以上的差異表達(dá)基因在胃癌中表達(dá)下調(diào)43個；二倍以上的差異表達(dá)基因在胃癌中表達(dá)上調(diào)169個。 第二部分：EMS1蛋白在胃癌中表達(dá)的臨床病理意義研究 目的：探討EMS1蛋白表達(dá)與胃癌發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移及臨床分期的關(guān)系。 方法：采用S-P免疫組化法，對146例胃癌組織、38例胃上皮內(nèi)瘤變和20

3、例正常胃粘膜組織中EMS1蛋白表達(dá)進(jìn)行檢測，觀察EMS1蛋白在胃癌組織及正常胃粘膜組織中的表達(dá)狀況，以及EMS1蛋白表達(dá)與胃癌臨床病理的關(guān)系。 結(jié)果：S-P免疫組化法結(jié)果顯示：EMS1蛋白表達(dá)定位于細(xì)胞的胞漿，著色呈黃色至棕黃色； 20例正常胃黏膜EMS1蛋白陽性表達(dá)率20％，胃上皮內(nèi)瘤變中陽性表達(dá)率68.25％，胃癌中陽性表達(dá)率89.72％；EMS1蛋白表達(dá)在胃癌中的表達(dá)高于胃上皮內(nèi)瘤變（P＜0.001）及正常胃粘膜（P＜0.

4、001），胃上皮內(nèi)瘤變與正常胃粘膜亦具有明顯差異（P＜0.001）；早期胃癌陽性表達(dá)率60.87％，顯著低于進(jìn)展期胃癌95.12％；伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組96.81％與無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組76.97％差異有顯著性意義；而與性別、年齡、腫瘤大小、分化無關(guān)。 結(jié)論：EMS1蛋白高表達(dá)與胃癌發(fā)生、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期相關(guān)。 第三部分EMS1蛋白在肝癌中表達(dá)的臨床病理意義研究 目的：探討EMS1蛋白表達(dá)與肝癌發(fā)生、發(fā)展及臨床病理特征的

5、關(guān)系。 方法：采用S-P免疫組化法，對78例肝癌組織、其中68例附癌旁肝組織和8例正常肝組織中EMS1蛋白表達(dá)進(jìn)行檢測，觀察EMS1蛋白在肝癌組織、癌旁肝組織及正常肝組織中的表達(dá)狀況，以及EMS1蛋白表達(dá)與肝癌臨床病理的關(guān)系。 結(jié)果：S-P免疫組化法結(jié)果顯示：EMS1蛋白表達(dá)定位于細(xì)胞的胞漿，著色呈黃色至棕黃色；肝癌中陽性表達(dá)率89.69％顯著高于癌旁及正常肝組織30.26％（P＜0.001）；無肝硬化肝癌陽性表達(dá)率73