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文檔簡介
1、一維納米材料重要的理論意義和廠泛的應(yīng)用前景使其成為物理、化學、材料等諸多領(lǐng)域的研究前沿。發(fā)展制備一維納米材料的新方法,開拓新體系是一個十分重要的研究課題。本文在介紹一維納米材料的基本內(nèi)涵、制備方法和發(fā)展趨勢的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)研究了用單源前驅(qū)體化學氣相沉積法和溶劑熱法制備納米材料的實驗原理、基本過程、特點及影響因素。我們成功合成了In2O3、ZnS、Co3O4、Sb2S3和CuS等的納米材料以及納米結(jié)構(gòu)自組裝體系,并用XRD、SEM、EDS、
2、TEM等手段對合成產(chǎn)物進行了表征,研究了納米材料的光、磁性質(zhì)。
1.采用化學氣相沉積法,以[In(acac)3]為單源前驅(qū)體,Au為催化劑,成功制得了In2O3納米線。制得的In2O3納米線具有單晶結(jié)構(gòu),平均直徑約為80nm,長度達十幾微米。光致發(fā)光研究發(fā)現(xiàn)In2O3納米線在483nm處有一個強的發(fā)射峰,這可歸因于氧空位的存在。
2.采用化學氣相沉積法,以Zn(S2CNEt2)2為單源前驅(qū)體,Au為催化劑,在
3、不同的溫度下,得到了不同直徑的六方相ZnS納米線;改用Ni為催化劑,得到碳納米管;改用單質(zhì)S和Zn為原料,則得到立方相ZnS納米線。在一定程度上實現(xiàn)了對ZnS納米線的粒徑和物相的控制合成,實現(xiàn)了利用催化劑對ZnS納米線和碳納米管的選擇性合成。
3.通過熱解[Co(acac)2(H2O)2],于多孔陽極氧化鋁(PAA)膜的孔道中合成了Co3O4納米管陣列。Co3O4納米管排列有序,直徑約100-300nm,長度達幾十微米。納
4、米管由多晶立方相Co3O4構(gòu)成,論文中還對其磁性進行了研究。
4.以Cu(S2CNEt2)2為單源前驅(qū)體,乙胺為反應(yīng)介質(zhì),分別以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十六烷基溴化銨(CTAB)為表面活性劑,用溶劑熱法成功合成了大量花朵狀的CuS微球。CuS微球直徑約2~3μm,由大量厚度僅幾十納米的薄片自組裝而成。研究發(fā)現(xiàn)溶劑和表面活性劑對這種形貌的形成起著非常重要的作用,并探討了其形成機理。
5.以Sb(S2CNEt2
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