銀杏葉提取物對大鼠急性分離海馬神經(jīng)元NMDA-激活電流的調(diào)制作用.pdf

1、大連醫(yī)科大學碩士學位論文銀杏葉提取物對大鼠急性分離海馬神經(jīng)元NMDA激活電流的調(diào)制作用姓名：吉新彩申請學位級別：碩士專業(yè)：生理學指導教師：李韶孫長凱20050601銀杏葉納米制劑并進一步探討其神經(jīng)保護機制具有重要的理論和現(xiàn)實意義。鑒于以上原因，本研究組采用一種超臨界反溶劑的方法由普通的微米銀杏葉制劑(MicroGBE，mGBE)制各了納米級的銀杏葉制劑(NanoGBE，nGBE)(電鏡下觀察，平均粒徑為100納米以下的超細粉)。本實驗的

2、目的在于應用電生理膜片鉗技術探討銀杏葉納米制劑的神經(jīng)保護作用并與普通的mGBE進行比較，進一步闡明GBE的藥理作用機制。目的與方法：我們通過采用一種超臨界反溶劑的方法由普通的微米銀杏葉制劑(Micro。GBE，mGBE)制備納米級的銀杏葉制劑(NanoGBE，nGBE)，獲得平均粒徑為100納米以下的超細粉，運用全細胞膜片鉗技術觀察mGBE和nGBE對大鼠海馬急性分離神經(jīng)元NMDAR激活電流的調(diào)制作用并比較其異同，從機能方面探討納米級銀

3、杏葉提取物的腦保護機制。實驗結果：1大部分受檢細胞(818％，90／110)對外加NMDA敏感，lmMNMDA和lOuM甘氨酸(Glycine，Gly)共同作用能引起一個有明顯去敏感的內(nèi)向電流(INMDA)。此電流可被NMDA受體特異阻斷劑(MK801)所阻斷。2預加mGBE(溶于DMSO)／nGBE(溶于DMSO)(O1mg／m1)30s后再加入NMDA(1mM)和Gly(10laM)能明顯抑制NMDA激活電流(INMDA)。相同濃度

4、下，nGBE(溶于DMSO)對INMDA的抑制作用略優(yōu)于mGBE組f溶于DMSO)，但差異無統(tǒng)計學意義。3預加mGBE(溶于DMSO)／nGBE(溶于標準細胞外液)(O1mg／m1)30s后再加入NMDA(1mM)和Gly(10uM)能明顯抑制INMDA。nGBE(溶于標準細胞外液)對INMDA的抑制作用明顯優(yōu)于mGBE組(溶于DMSO)，差異具有統(tǒng)計學意義(P005)。4預加MK801(50laM)后再加入NMDA(1mM)和Gly(