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文檔簡(jiǎn)介
1、天然皂苷化合物業(yè)已被證明具有抗腫瘤、抗炎等多種生物活性,是許多植物藥的活性成分。但由于皂苷在植物中含量很低,且分離純化過(guò)程復(fù)雜,在一定程度上限制了對(duì)其藥理作用的深入研究?;瘜W(xué)合成方法可以有效地制備一定數(shù)量、結(jié)構(gòu)多樣的皂苷類化合物,由此越來(lái)越引起藥物化學(xué)家們的關(guān)注。選擇價(jià)廉易得的皂苷元為起始原料,參考已知的天然皂苷結(jié)構(gòu),定向地半合成各種皂苷化合物,篩選合成化合物的藥理活性,進(jìn)而總結(jié)出化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性的關(guān)系,成為當(dāng)前研究皂苷藥物化學(xué)的重要
2、方法。
本論文綜述了近年來(lái)對(duì)活性螺甾皂苷化合物進(jìn)行合成和結(jié)構(gòu)改造的研究進(jìn)展,指出螺甾皂苷的生物活性是苷元和糖基兩個(gè)部分協(xié)同作用的結(jié)果。研究發(fā)現(xiàn),具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的螺甾皂苷對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)具有抑制作用,其細(xì)胞毒作用主要取決于糖鏈部分的結(jié)構(gòu)。
本論文根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道的研究工作,選用D-葡萄糖、L-鼠李糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、D-半乳糖五種單糖以及乳糖和麥芽糖兩種二糖為原料,分別合成了活性糖給體——糖基三氯乙酰亞胺酯
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