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文檔簡介
1、首次嘗試用溶劑熱合成法制備馬來酸酐(MAH)接枝乙烯-辛烯共聚物(POE)共聚物。經(jīng)過紅外光譜以及核磁氫譜的分析,證實了MAH已經(jīng)成功地接枝到POE骨架上。通過測量產(chǎn)物的接枝率及凝膠率,詳細考察了單體MAH用量、引發(fā)劑DCP用量、聚合物濃度、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度及不同溶劑對接枝反應(yīng)的影響。研究結(jié)果表明:隨著MAH含量、DCP含量、濃度和反應(yīng)溫度的增加,接枝率均有先上升達到極大值后下降的現(xiàn)象;而隨著反應(yīng)時間的延長,接枝率先迅速升高,而后緩慢
2、增加。凝膠率隨著MAH含量的增加而升高到最高值,然后隨著MAH含量的增加而降低;而隨著DCP含量及濃度的增加,凝膠率將會一直升高直到接近100%;此外,對于研究中采用的配方而言,反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對凝膠沒有太大的影響,產(chǎn)物凝膠率均能保持在較低的水平(<10%)。值得指出的是:用溶劑熱合成方法在良溶劑中和不良溶劑中都能制備POE接枝共聚物,甚至在某些不良溶劑(氯仿)中也能夠得到較高接枝率(1.55%)的產(chǎn)物,說明該方法比傳統(tǒng)的溶液法優(yōu)良;
3、而同時具有高接枝率(10.85%)和低凝膠率(12.49%)的POE-g-MAH能夠通過該法在良溶劑中反應(yīng)得到,比熔融法所能得到的產(chǎn)物接枝率(<2.5%)高得多。 由于以往接枝研究工作中POE-g-MAH的接枝率很低,故接枝后材料的性能與基體相差不大,而對接枝產(chǎn)物的性能研究涉及較少。在我們的實驗里能夠得到如此高接枝率的POE-g-MAH,這勢必會引起材料性能的變化,故研究不同接枝率產(chǎn)物性能的變化是十分重要的。因此我們采用熱重分析
4、(TGA),差示掃描量熱法(DSC),廣角X射線衍射(WXRD)和動態(tài)流變測量等考察接枝共聚物的各種性能隨接枝率增長的變化。結(jié)果表明:由于支化程度的提高,不穩(wěn)定性增加,使接枝聚合物的熱分解溫度、熔融溫度、結(jié)晶溫度和結(jié)晶度等會隨著接枝率的提高而降低;各接枝率的POE-g-MAH主要存在無定型晶和正交晶兩種晶型,隨著接枝率的提高,兩種晶型都有不同程度的減少,其中由于正交晶需要更高的規(guī)整性,減少的程度更大;在低剪切時,接枝共聚物的G’,G’’
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