新型機械敏感離子通道Piezo在成牙本質(zhì)細胞表達和功能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩93頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、Piezo機械敏感離子通道是2010年由Coste[1]等發(fā)現(xiàn)的一類機械敏感離子通道。該詞來源于希臘語(p?′esi)表示壓力的意義,表明其可以被壓力激活的特性。該通道家族包含有Piezo1和Piezo2兩個結(jié)構(gòu)和基因類似的蛋白,他們在包括膀胱、結(jié)腸和肺等多種組織中有表達,Piezo2在背根神經(jīng)節(jié)表達豐富。這些蛋白預(yù)計包含24-36個的穿膜片段,既往的電壓門控鈉離子和鈣離子通道結(jié)構(gòu)包含六個四折疊的穿膜片段,Piezos顯然代表了一類新型

2、的膜蛋白家族。該研究小組運用RNA干擾技術(shù)敲除培養(yǎng)的小鼠背根神經(jīng)細胞的Piezo2可以抑制壓力引發(fā)的快適應(yīng)機械敏感電流。故而認為該通道家族在壓力的機械感受方面具有重要意義。
  成牙本質(zhì)細胞是來源于神經(jīng)嵴的終末分化細胞,其位于牙髓感受最前沿的細胞,雖然他們與牙髓神經(jīng)纖維并無直接的突觸連接[2],但是由于成牙本質(zhì)細胞突起向牙本質(zhì)小管內(nèi)延伸,而眾多的離子通道在成牙本質(zhì)細胞有表達,故而推測成牙本質(zhì)細胞是一個具有機械敏感性的細胞[3]。P

3、iezos是否在成牙本質(zhì)細胞上有表達尚未可知,他在成牙本質(zhì)細胞感受牙本質(zhì)小管液的流體運動中扮演何種角色是個值得探討的問題。
  本研究在成牙本質(zhì)細胞其他機械敏感離子通道研究的基礎(chǔ)上,采用免疫組化、免疫熒光雙標、熒光金逆追蹤技術(shù)觀察Piezo機械敏感離子通道家族在成牙本質(zhì)細胞的表達和定位,及其與神經(jīng)纖維和纖毛的關(guān)系;通過觀察胚胎和干細胞誘導(dǎo)分化過程中通道蛋白的表達情況,推測其在干細胞分化中的作用。采用鈣離子測量系統(tǒng)觀察離子通道在成牙

4、本質(zhì)細胞感受機械刺激時的生理學(xué)作用。本研究首次圍繞Piezo這一新的機械敏感離子通道可能在成牙本質(zhì)細胞感受、傳導(dǎo)機械刺激中的作用這一核心問題,深入探討牙髓痛覺感受、傳導(dǎo)機制和成牙本質(zhì)細胞分化作用,為揭示牙本質(zhì)過敏的關(guān)鍵致病機理奠定理論基礎(chǔ),有可能為牙本質(zhì)過敏的治療開拓新思路。研究分為以下三部分內(nèi)容:
  一、Piezo蛋白的表達定位和追蹤研究
  本實驗旨在通過PCR、實時定量PCR和免疫熒光標記觀察到Piezo蛋白在成牙本

5、質(zhì)細胞的表達,同時比較了不同細胞、組織該通道蛋白的表達量,證實在三叉神經(jīng)節(jié)和成牙本質(zhì)細胞中均有較高表達,在牙周膜組織也有少量表達。免疫熒光的標記證實其主要表達在成牙本質(zhì)細胞靠近牙本質(zhì)側(cè),而且可見到由于其主要表達與成牙本質(zhì)細胞突起而環(huán)繞形成的黑色圓孔,應(yīng)為成牙本質(zhì)小管的輪廓。
  Piezo通道蛋白表達于成牙本質(zhì)細胞及牙髓內(nèi)的神經(jīng)細胞和纖維,通過與NF160分子的共染,可以見到其表達區(qū)域大致相當(dāng),甚至可見Piezo在成牙本質(zhì)細胞突起

6、前沿表達,推測其可能比神經(jīng)纖維更為靠前的感受牙本質(zhì)小管內(nèi)的液體流刺激。通過磨切大鼠表面牙釉質(zhì)開放牙本質(zhì)小管,涂抹熒光金進行逆行追蹤??梢园l(fā)現(xiàn)經(jīng)過一周,熒光金成功被運輸?shù)饺嫔窠?jīng)節(jié)內(nèi)而與Piezo共染。
  由此推斷:成牙本質(zhì)細胞突起可能是整個牙髓感受外界刺激的最前沿,而且,由于Piezo與神經(jīng)標志物NF160共同表達與成牙本質(zhì)細胞、牙髓神經(jīng)纖維和三叉神經(jīng)細胞,而開放牙本質(zhì)小管口的熒光金被成果逆行運輸?shù)饺嫔窠?jīng)節(jié)內(nèi),故而推測成牙本質(zhì)

7、細胞是一個具有某些神經(jīng)細胞特性的感受器細胞,而Piezo作為一個已經(jīng)證明了的機械敏感離子通道可能在其中扮演了感受器的角色。
  二、Piezo通道蛋白的體內(nèi)外功能研究
  通過對體內(nèi)外成牙本質(zhì)細胞受到刺激時的通道進行觀察,進一步了解該通道蛋白的功能。實驗包括使用Bioflux模擬小管液流動造成的流體剪切力觀察OLC細胞受力后的電生理學(xué)行為的體外實驗和在大鼠牙本質(zhì)暴露模型對牙本質(zhì)施加影響,采取不同時間點的大鼠牙髓標本,對其RN

8、A轉(zhuǎn)錄水平進行觀察,以判斷長時間牙本質(zhì)暴露帶來的成牙本質(zhì)細胞長時間受力的可能影響。
  研究發(fā)現(xiàn):OLC細胞在0.5dyne/cm2的流體剪切力作用下,細胞內(nèi)鈣離子濃度出現(xiàn)顯著升高,給予GsMTx4[4]這種特異性的Piezo通道阻滯劑后,鈣離子濃度逐步降低。推測:成牙本質(zhì)細胞是壓力敏感型細胞,0.5dyne/cm2的剪切力可以激活其壓力敏感電流,而Piezo通道特異阻滯劑可以有效的減低鈣離子濃度,懷疑Piezo通道在成牙本質(zhì)細胞

9、壓力激活的過程中有重要作用。
  在大鼠牙本質(zhì)暴露模型,Piezo通道蛋白的表達表現(xiàn)出緩慢增加的趨勢,而且檸檬酸飲水組與單純的牙本質(zhì)暴露組差異不明顯。推測長期的外界刺激可能造成離子通道的表達增加,這可能是適應(yīng)性的表達變化。
  三、Piezo通道蛋白在干細胞分化過程中的功能研究
  通過PCR法,我們觀察到牙髓干細胞并不表達Piezo通道蛋白,為了進一步了解Piezo通道蛋白在發(fā)育中的時空表達及其意義,我們通過免疫熒光

10、染色對胚胎期和出生后的小鼠各個時期牙胚進行研究,發(fā)現(xiàn)Piezo1和2從E16.5到PD7的牙胚發(fā)育及牙本質(zhì)形成早期均無明顯表達。初步懷疑:Piezos是在成牙本質(zhì)細胞的中晚期才開始表達,而再其初期,成牙本質(zhì)細胞并不具備壓力感受性,故而相關(guān)的壓力感受器還沒有表達。
  進一步的實驗發(fā)現(xiàn):通過對牙髓干細胞礦化誘導(dǎo)和神經(jīng)向誘導(dǎo),發(fā)現(xiàn)礦化誘導(dǎo)21天后,免疫細胞熒光染色發(fā)現(xiàn) Piezo僅有非特異性的表達,而使用缺氧腦組織勻漿誘導(dǎo)牙髓干細胞向

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論