版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、全氟磺酸膜是一種以聚四氟乙烯結(jié)構(gòu)為骨架,末端帶有磺酸根的烯醚結(jié)構(gòu)為側(cè)鏈的全氟聚合物,具有優(yōu)良的電化學(xué)性能以及熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性能,不但被用作質(zhì)子交換膜應(yīng)用于燃料電池,而且還廣泛的應(yīng)用于膜輔助電解技術(shù)、海水淡化等領(lǐng)域中。
本文制備了以多孔聚四氟乙烯(PTFE)薄膜增強Nafion膜,以Pt-Ru/C和Pt/C分別為陰極、陽極催化劑,自制多孔膜電極,并組裝了單電池以及測試系統(tǒng)。以甲醇和氧氣共同輸送作為混合燃料,研究了陰極PT
2、FE與Nafion含量及其分布對單電池的極化與功率特性以及單電池在放電運轉(zhuǎn)過程中陰極氧化劑種類對單電池性能的影響,并考察了單電池的放電性能。研究表明氣體擴散層中微孔碳層中PTFE的含量40wt.%,催化層PTFE為30wt.%時,在燃料供給條件為18.9ml·min-10.5mol·L-1的甲醇溶液+0.21min-1 O2時,MEA的電性能最好,0.125V穩(wěn)定放電時最大功率可達0.55mW·cm-2。
本文研究了PTF
3、E網(wǎng)布增強全氟磺酸膜的制備及表面噴涂改性工藝,并將其應(yīng)用于膜輔助電解裝置,探討其電性能的改變。結(jié)果表明在陽極為過濾后NaOH廢液的條件下,整個體系的產(chǎn)品收率和電流效率都優(yōu)于聚乙烯異相膜。
本文研究了摻雜炭黑的復(fù)合全氟磺酸質(zhì)子交換膜制備配方與工藝,并將其應(yīng)用于自制的電吸附脫鹽模塊中處理高濃氯化鈉溶液。通過交流阻抗法計算了兩種膜的質(zhì)子電導(dǎo)率,用XRD,SEM表征了其結(jié)構(gòu)性能。在電吸附試驗中,考察了流速,電壓和這兩種膜對電吸附的
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 全氟磺酸質(zhì)子交換膜的改性與應(yīng)用研究.pdf
- 全氟磺酸質(zhì)子交換膜的研究.pdf
- 全氟磺酸質(zhì)子交換膜形態(tài)構(gòu)筑及性能研究.pdf
- 基于全氟磺酸樹脂改性的高溫質(zhì)子交換膜的研究.pdf
- 全氟磺酸質(zhì)子交換膜電極的研究.pdf
- 燃料電池用全氟磺酸質(zhì)子交換膜的性能研究
- 燃料電池用全氟磺酸質(zhì)子交換膜的性能研究.pdf
- 燃料電池用全氟磺酸質(zhì)子交換膜制備與性能研究.pdf
- 氟碳溶劑體系中全氟磺酸質(zhì)子交換膜的制備及其結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- 直接甲醇燃料電池用全氟磺酸質(zhì)子交換膜研究.pdf
- 質(zhì)子交換膜改性與性能的研究.pdf
- 納米纖維增強全氟磺酸質(zhì)子交換膜的制備技術(shù)與復(fù)合原理.pdf
- 全氟磺酸離子交換膜的制備.pdf
- 全氟磺酸離子交換膜成膜機理研究.pdf
- 新型含氟磺酸離子交換樹脂的合成和結(jié)構(gòu)表征及質(zhì)子交換膜性能測試.pdf
- 新型改性PBI質(zhì)子交換膜的制備及性能研究.pdf
- 全氟磺酸質(zhì)子交換膜氣體滲透行為及其與壽命相關(guān)性.pdf
- 全氟磺酸離子交換膜在DHB合成應(yīng)用中的研究.pdf
- 全氟磺酸復(fù)合膜加工性能研究.pdf
- 制備全氟磺酸離子交換膜的配方工藝研究.pdf
評論
0/150
提交評論