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1、目的:完成中藥復(fù)方制劑骨質(zhì)增生寧膠囊的臨床前研究。 方法:1、處方、工藝研究:骨質(zhì)增生寧膠囊處方來自臨床經(jīng)驗方。采用高頻振動粉碎工藝,考察了三七藥材超細(xì)粉碎中粒度、比表面積隨時間變化的關(guān)系,制定了粉碎時間、出粉率和顆粒細(xì)度等多項工藝指標(biāo)。以薄層色譜法中提取物斑點的清晰度作為指標(biāo),考察了藥材土鱉蟲的滲漉、浸漬、水煎煮三種提取方法,根據(jù)試驗結(jié)果選擇水煎煮提取法。以煎煮次數(shù)、加水量、煎煮時間三因素,采用L9(34)正交試驗表研究確定了
2、藥材土鱉蟲的水煎煮提取工藝。2、質(zhì)量研究:根據(jù)中國藥典2005年版一部附錄膠囊通則項下要求,對骨質(zhì)增生寧膠囊進(jìn)行了性狀、鑒別、重金屬、砷鹽、重量差異、微生物限度、含量測定等多項質(zhì)量研究。對本品進(jìn)行顯微鑒別、三七、土鱉蟲的薄層色譜鑒別試驗和輔料干擾性試驗研究;采用高效液相色譜法測定本品君藥三七中有效成份三七人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1和三七皂苷R1三者總的含量,色譜條件為用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,流動相1:乙腈-0.05%磷酸(2
3、1.5:78.5),流動相2:乙腈-水(33:67),檢測波長為203nm,流速1ml/min。先以流動相1測定三七人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1,再以流動相2測定三七皂苷R1的含量。方法學(xué)研究表明該方法專屬性強(qiáng),操作簡便。通過質(zhì)量研究起草了骨質(zhì)增生寧膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。3、穩(wěn)定性研究:根據(jù)中國藥典2005年版一部藥物制劑穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則要求完成了骨質(zhì)增生寧膠囊的穩(wěn)定性試驗,包括加速試驗和長期試驗。4、藥效學(xué)試驗研究:選用Wistar
4、大鼠,制備急性炎癥模型蛋清性關(guān)節(jié)炎、中性炎癥模型角叉菜膠性關(guān)節(jié)炎、慢性炎癥模型甲醛性關(guān)節(jié)炎,觀察骨質(zhì)增生寧膠囊的抗炎作用;采用小白鼠熱板法、小白鼠扭體法觀察骨質(zhì)增生寧膠囊的鎮(zhèn)痛作用;通過觀察骨質(zhì)增生寧膠囊對小鼠耳廓微循環(huán)中細(xì)動脈管徑、動脈、細(xì)靜脈和毛細(xì)血管流態(tài)等指標(biāo)的影響考察其改善微循環(huán)的作用。試驗將動物分為大、中、小骨質(zhì)增生寧膠囊組、空白對照組及試驗對照組,試驗對照組有頸復(fù)康顆粒、復(fù)方丹參片等。 結(jié)論:骨質(zhì)增生寧膠囊的主要制備
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