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1、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(Glioblastoma)即GBM,是膠質(zhì)細(xì)胞瘤病變程度最嚴(yán)重的形式,是最高等級(jí)的膠質(zhì)細(xì)胞瘤。核磁共振成像(Magnetic resonance imaging,MRI)和核磁共振譜成像(Magnetic resonance spectroscopic imaging,MRSI)是醫(yī)療診斷領(lǐng)域中特別是人腦腫瘤檢測(cè)中最主要最權(quán)威的檢測(cè)手段。然而單一的成像手段均無法對(duì)GBM的組織類型進(jìn)行有效的分離,通過數(shù)據(jù)融合的手段可以得到包
2、括兩種數(shù)據(jù)特征的融合結(jié)果。針對(duì)MRSI波譜數(shù)據(jù)與MRI圖像數(shù)據(jù)的多模態(tài)數(shù)據(jù)融合問題,本文基于數(shù)據(jù)融合理論,利用非負(fù)矩陣分解理論和小波分析方法研究了一種非監(jiān)督的多模態(tài)數(shù)據(jù)GBM組織分離方法,主要工作和貢獻(xiàn)如下:
1、研究了一種基于小波分解的多模態(tài)醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)融合方法,將數(shù)據(jù)融合融入到hNMF(Hierarchical non-negative matrix factorization)的GBM識(shí)別框架中,提升了識(shí)別的準(zhǔn)確率。
3、 2、研究了了一種在hNMF多個(gè)層次分解中確定特征波譜的新的法則,針對(duì)GBM病例代謝特征不穩(wěn)定的現(xiàn)狀,對(duì)其MRSI數(shù)據(jù)實(shí)現(xiàn)了更加有效的分解,通過分解確立了正確的正常,腫瘤以及壞死組織的特征波譜,獲得了相應(yīng)組織類型的空間分布。
3、采用峰值積分的方法對(duì)MRSI數(shù)據(jù)特征進(jìn)行提取,量化MRSI數(shù)據(jù)中關(guān)鍵的代謝成分,通過實(shí)驗(yàn)確定了所提取的代謝物及其范圍。峰值積分后的MRSI仍然可以有效對(duì)組織類型進(jìn)行分離,同時(shí)大大減少了非負(fù)矩陣分解的
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