CdS、ZnS及ZnxCd1-xS納米材料的制備與表征.pdf

1、近年來，納米半導體微粒已經吸引了科學家們的廣泛關注。作為ⅡB-ⅥA族中重要的半導體納米材料，CdS、ZnS具有不同于其體相材料的物理和化學性質，在許多領域有潛在的應用。因此，對這些半導體納米微粒的合成方法的研究在國內外已經成為一個非?；钴S的領域。
　　 在本文中，我們用簡單經濟的化學方法成功地在液相中合成，得到了CdS、ZnS半導體納米微粒和復合結構ZnxCd1-xS納米微粒。其合成路線為，以溶劑無水乙醇為反應介質.濃度為0.0

2、02mol·L-1的乙酸鎘和乙酸鋅、0.004mol·L-1的硫脲為反應前驅體，不同濃度的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為大分子表面活性劑，整個體系在持續(xù)的強磁力攪拌下保持在乙醇回流溫度下反應，分別制備得到了CdS和ZnS半導體納米微粒。改變反應前軀體乙酸鋅與乙酸鎘的化學計量比，制備得到復合結構的ZnxCd1-xS納米微粒。在N,N-二甲基甲酰胺為介質的體系中，反應恒溫在100℃進行，同樣得到了CdS、ZnS納米半導體及復合結構ZnxCd1-

3、xS納米微粒。
　　 利用紫外-可見吸收光譜、熒光光譜、透射電子顯微鏡、X-射線衍射等測試手段對合成的CdS、ZnS半導體納米微粒及復合結構ZnxCd1-xS納米微粒樣品進行光學性質及結構方面的表征。通過分析其在室溫下的紫外-可見吸收光譜圖，發(fā)現(xiàn)吸收峰值波長明顯地朝短波長方向移動，這是由量子尺寸效應引起的“藍移現(xiàn)象”。用透射電子顯微鏡觀察，結果發(fā)現(xiàn)制備得到的納米微粒的尺寸都在20～60nm的范圍內。這些樣品在無水乙醇及N,N-二