納米粒子自組裝膠囊化乳液粒徑分布的研究.pdf

1、近年來，用顆粒在油-水界面上自組裝制備微膠囊的方法備受關(guān)注。人們對(duì)顆粒界面吸附行為及其穩(wěn)定的乳液（也稱Pickering 乳液）展開了廣泛的研究。以往的研究主要集中于考察乳液狀態(tài)及性質(zhì)，而對(duì)乳液的粒徑分布及其單分散性鮮有關(guān)注。本文選擇納米Fe3O4 顆粒制備的Pickering 乳液為研究對(duì)象，系統(tǒng)探討了乳液單分散性的影響因素，所得結(jié)果為制備磁性單分散性微膠囊奠定了基礎(chǔ)。 本文采用共沉淀法制備了納米Fe3O4顆粒，并利用透射電鏡

2、（TEM），紅外光譜儀（FTIR），X 射線衍射（XRD）和粒度分析儀對(duì)其形貌、晶型和粒徑分布進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，制得的Fe3O4 顆粒粒徑分布在8-20nm 之間，平均粒徑為14nm，且粒徑分布比較均勻。XRD 譜圖表明制得顆粒為純相Fe3O4。為制備Pickering 乳液，本文采用二溴異丁酸（BIBA）和十二烷基硫酸鈉（SDS）對(duì)Fe3O4 進(jìn)行表面修飾，紅外光譜表明，F(xiàn)e3O4 表面修飾完整，有效地改變其疏水性。 為研究

3、乳液分散性的影響因素，本文首先設(shè)計(jì)了參比實(shí)驗(yàn)，考察了攪拌效果、分散劑濃度和水相溫度等因素對(duì)合成單分散性聚苯乙烯微球的影響。結(jié)果表明：攪拌效果和分散劑濃度是影響粒徑分布的主要因素，水相溫度不同而導(dǎo)致體系粘度的改變，也會(huì)對(duì)粒徑分布產(chǎn)生一定的影響。 結(jié)合參比實(shí)驗(yàn)結(jié)論，本文系統(tǒng)研究了配體BIBA 用量、Fe3O4 用量、攪拌效果、油水比、水相溫度、pH 值和離子濃度等對(duì)Pickering 乳液液滴平均粒徑及其粒徑分布的影響，并得出一組最

4、優(yōu)的條件。進(jìn)一步制備了經(jīng)BIBA和表面活性劑SDS 復(fù)合改性后Fe3O4 顆粒穩(wěn)定的Pickering 乳液，并初步探討了表面活性劑SDS 用量對(duì)乳液的平均粒徑及粒徑分布的影響。結(jié)果表明，在油水比1:1（150ml:150ml），乳化時(shí)間：10min，乳化溫度：室溫（25℃），配體量：1.16g，F(xiàn)e3O4：2.32g，pH=8-9，離子濃度：0.02mol/L（KCl）條件下，制得的Pickering 乳液粒徑分布最好，且乳液液滴清晰