用于萘普生手性拆分的分子印跡聚合物膜的設(shè)計(jì)與研究.pdf

1、本文以手性藥物萘普生為拆分對(duì)象，應(yīng)用分子印跡技術(shù)對(duì)分離膜進(jìn)行分子識(shí)別功能化改性，制備了D-萘普生分子印跡聚合物(MIP)與聚砜(PSF)的共混膜——異相MIP-PSF共混膜。異相MIP-PSF共混膜是將預(yù)先合成的分子印跡聚合物采用粒子填充的方法與鑄膜液混合，通過(guò)相轉(zhuǎn)化成膜制備獲得。此方法實(shí)現(xiàn)了分子印跡聚合物在膜上的固載化，既能保證所合成的分子印跡聚合物具有較高的印跡效率，又使分子印跡膜的制備過(guò)程簡(jiǎn)便易行，同時(shí)所制備的膜具有良好的結(jié)構(gòu)與性

2、能。
　　 實(shí)驗(yàn)以D-萘普生為模板分子，丙烯酰胺和α-甲基丙烯酸為功能單體，利用紫外吸收光譜法驗(yàn)證了模板與功能單體間的非共價(jià)相互作用，并利用Chem3D軟件模擬分子結(jié)構(gòu)說(shuō)明了模板-功能單體的自組裝超分子復(fù)合形式。采用不同的原料組成和引發(fā)方式合成了一系列D-萘普生印跡聚合物，通過(guò)紅外光譜(FTIR)、透射電鏡(TEM)和吸附性能實(shí)驗(yàn)分析比較了所合成聚合物的結(jié)構(gòu)與性能，并闡明了各原料在合成過(guò)程中的作用。利用Scatchard分析、印

3、跡指數(shù)和印跡效率計(jì)算對(duì)MIPs進(jìn)行了評(píng)價(jià)，其中綜合性能最佳的MIP效率可高達(dá)90.39％。
　　 實(shí)驗(yàn)獲得了異相MIP-PSF共混膜的相轉(zhuǎn)化制備工藝條件，研究了膜材料、鑄膜液組成和溫度、MIP填充情況、凝固浴組成和凝固溫度、暴空時(shí)間以及膜的厚度等因素對(duì)膜結(jié)構(gòu)與性能的影響，對(duì)以此方法制備分子印跡膜提供了通用的理論指導(dǎo)。
　　 利用濃差推動(dòng)滲透實(shí)驗(yàn)對(duì)所制備的共混膜進(jìn)行了拆分機(jī)理分析，根據(jù)膜過(guò)程溶解-擴(kuò)散原理建立了傳質(zhì)模型。實(shí)