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文檔簡介
1、本文在高技術(shù)目標(biāo)拉動(dòng)下,以中等孔隙率類球形孔泡沫鋁合金為研究目標(biāo),首先比較分析了三種泡沫鋁的制備方法:(1)Ca增黏,TiH2發(fā)泡過程,該方法易于制備高孔隙率(P>80%)多面體孔結(jié)構(gòu)泡沫鋁及其合金。但TiH2在泡沫化溫度下分解速度過快,導(dǎo)致液態(tài)孔隙率迅速增加,氣孔由球形、類球形迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗝骟w結(jié)構(gòu),樣品的孔結(jié)構(gòu)難以控制;(2)通過延長TiH2攪拌時(shí)間獲得小孔徑中等孔隙率泡沫鋁合金;(3)本文選取CaCO3作為新型發(fā)泡劑,發(fā)展了一種新型
2、球形及類球形孔泡沫鋁合金的制備方法。
本文研究了CaCO3的增黏特性和釋氣特性,與Ca的增黏特性和TiH2的釋氣特性進(jìn)行對比。結(jié)果表明,CaCO3可以代替價(jià)格昂貴的Ca作為增黏劑;CaCO3具有分解溫度寬,分解速度平緩的特點(diǎn),作為發(fā)泡劑可以延長泡沫化時(shí)間,有利于孔結(jié)構(gòu)的控制。
實(shí)驗(yàn)研究了工藝參數(shù)對泡沫鋁合金的孔隙率、孔結(jié)構(gòu)及均勻性的影響。結(jié)果表明,在發(fā)泡溫度680℃左右,Ca增黏劑加入量1.0%-2.0%、攪
3、拌時(shí)間4min,或者CaCO3增黏劑加入量0.5%-1.0%、攪拌時(shí)間3min,CaCO3發(fā)泡劑加入量1.0%-2.5%、發(fā)泡時(shí)間2min-6min條件下,可以制備出(φ100mm,H=100mm-150mm)小孔徑(平均孔徑 D<1mm)中等孔隙率(50%
在成功制備新型泡沫鋁合金的基礎(chǔ)上,本文研究了泡沫鋁合金的壓縮吸能性能,重點(diǎn)分析了制備過程的添加劑對泡沫鋁合金的微觀組織及宏觀
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