等離子引發(fā)聚丙烯-苯乙烯原位合金化及其結構與性能研究.pdf

1、本文以低溫等離子體引發(fā)苯乙烯單體在聚丙烯表面接枝聚合的方法,制備了比例不同的聚丙烯(PP)/聚苯乙烯(PSt)原位合金,并制備了相同組成的PP/PS共混物進行對比。
　　本實驗分別采用氮氣(N2)、空氣、二氧化碳(CO2)、氬氣(Ar)等離子體處理PP表面,并進一步引發(fā)了苯乙烯單體在PP表面接枝聚合,采用DPPH法表征了Ar等離子處理后PP表面自由基含量,采用X射線光電子能譜(XPS)測定了等離子處理前后PP表面的元素含量和含氧基

2、團的存在;采用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)證明了接枝反應后PP表面PP-g-PSt接枝物的存在。結合以上測試并根據(jù)所得產(chǎn)物接枝率的不同,最終選擇氬氣(Ar)作為等離子體氣源,40V下處理10min作為等離子處理條件,120℃作為接枝反應的溫度條件。
　　采用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察了PP/PS共混物和PP/PSt合金的形貌,表明共混物的相界面非常尖銳而合金的兩相結合緊密,原因在于共混物是不相容體系而合金是部分相容體系。采用旋

3、轉流變儀測試了PP/PS共混物和PP/PSt合金的粘度、儲存模量、損耗模量等參數(shù),對PP/PS共混物以及PP/PSt合金的相容性以及結晶過程進行了研究。靜態(tài)剪切的流變研究結果表明,共混物的結晶誘導時間隨PS組分增大而縮短,但PS達到50wt％以后,共混物結晶誘導時間反而延長;而合金的結晶誘導時間普遍長于純PP。動態(tài)頻率掃描得出的Cole-Cole圖可以定性地反映出兩相的相容性,結果表明合金的內(nèi)部結構更加復雜,這與SEM結果是相符合的。恒