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1、該論文采用氨烴基硅烷與硅氧烷催化平衡的方法,以八甲基環(huán)四硅氧烷(D<,4>)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、六甲基二硅氧烷(MM)為原料,在KOH催化和二甲基亞砜(DMSO)促進(jìn)下,通過(guò)本體聚合合成氨基硅油.為了在氨基硅油上引入能與丙烯酸酯類單體共聚的乙烯基,選擇了具有較高酰胺化反應(yīng)活性的順丁烯二酸酐與氨基硅油分子鏈上的氨基進(jìn)行縮合,制取氨基有機(jī)硅預(yù)聚體.這樣不僅引入了雙鍵,同時(shí)引入了親水性的羧基,將產(chǎn)物做成水性涂飾劑.根據(jù)實(shí)驗(yàn)
2、結(jié)果討論了在本體聚合合成氨基有機(jī)硅預(yù)聚體過(guò)程中,催化劑的選擇及其用量對(duì)氨基有機(jī)硅預(yù)聚體粘度的影響;溫度對(duì)合成的影響;促進(jìn)劑的選擇;偶聯(lián)劑的水解反應(yīng);分子量的控制方法;氨基有機(jī)硅預(yù)聚體與丙烯酸酯單體的共聚可行性和組成控制.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在90℃、催化劑KOH用量0.12%、1%DMSO(基于合成氨基硅油時(shí)單體的總質(zhì)量)促進(jìn)下,通過(guò)控制MM的用量,可制得所需分子大小的氨基有機(jī)硅.利用現(xiàn)代分析手段,如紫外光譜分析(UV),紅外光譜分析(FTIR)
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