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1、本文研究了曼尼希堿、十二烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和油酸鈉(SO)復(fù)配型酸洗緩蝕劑在18%鹽酸體系中,對(duì)A3鋼的協(xié)同緩蝕性能,并據(jù)此研究它們?cè)阡撈砻娴奈綑C(jī)理。采用動(dòng)電位極化曲線法、恒電位暫態(tài)階躍法和循環(huán)極化曲線法等電化學(xué)方法對(duì)復(fù)配緩蝕劑在鐵電極表面的吸附穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。 研究結(jié)果表明:在單一組分的情況下,曼尼希堿在鹽酸溶液中的緩蝕率隨著緩蝕劑濃度的增加而增大,最高緩蝕率達(dá)到99.63%,OP-10在鹽酸溶液中緩蝕率隨著
2、緩蝕劑濃度的增加而減少,最高緩蝕率只有37.90%,不能滿足實(shí)際應(yīng)用的要求,SO則出現(xiàn)負(fù)的緩蝕率。而當(dāng)它們分別以一半的用量復(fù)配時(shí),緩蝕率達(dá)到90%以上,這說明它們復(fù)配后體現(xiàn)出了良好的協(xié)同作用。曼尼希堿型復(fù)配緩蝕劑的腐蝕速度與緩蝕率受溫度的影響較小,三者復(fù)配產(chǎn)生的協(xié)同緩蝕作用穩(wěn)定。曼尼希堿單獨(dú)作用時(shí),其在鋼片表面的吸附基本符合Temkin吸附等溫式。而曼尼希堿與OP-10、SO復(fù)配后在鋼片表面的吸附符合Langmiur吸附等溫式。曼尼希堿
3、與0.20%OP-10、0.010%SO復(fù)配后,其在鋼表面的吸附自由能變△Gm和吸附焓變△Hm均為表明曼尼希堿型復(fù)配緩蝕劑在鋼片上的吸附過程是自發(fā)的且是一個(gè)放熱的過程,熵變△Sm為正值,表明緩蝕劑在碳鋼表面吸附后體系的混亂度增大。電化學(xué)極化曲線的測(cè)試顯示,不同復(fù)配方案的緩蝕劑它的緩蝕率越大,陽極脫附電位Edes也越大;同一種復(fù)配方案的緩蝕劑,它在鹽酸溶液中的濃度越大,在鐵電極表面的陽極脫附電位Edes也會(huì)增大,即緩蝕劑分子在鐵電極表面吸
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