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文檔簡(jiǎn)介
1、在Na2SiO3-(NaPO3)6-NaAlO2電解液體系中,利用直流脈沖方式對(duì)TC4鈦合金進(jìn)行微弧氧化,制備出含有Cr2O3和Al2O3復(fù)合粒子的微弧氧化復(fù)合膜。研究了電解液中復(fù)合粒子含量、電流密度、攪拌速率以及氧化時(shí)間對(duì)復(fù)合粒子在膜層中的質(zhì)量百分比(復(fù)合量)、膜層厚度以及微觀形貌的影響;對(duì)膜層摩擦磨損性能及其機(jī)理進(jìn)行了初步分析;探討了微弧氧化膜層的生長(zhǎng)模型、復(fù)合粒子的沉積方式及其沉積機(jī)理。
研究結(jié)果表明:在Na2SiO3-
2、(NaPO3)6-NaAlO2體系中,電解液中Cr2O3復(fù)合粒子為1.5g/L,電流密度為8A/dm2,占空比為60%,頻率為500Hz,氧化時(shí)間為20min,攪拌速率為150rpm時(shí),Cr2O3復(fù)合膜層厚度為19.1μm、復(fù)合量為28.19%;當(dāng)載荷為10N,Cr2O3復(fù)合膜層與45#鋼的摩擦系數(shù)在0.1~0.3之間,對(duì)磨20min后磨損量?jī)H為0.45mg。在相同工藝下,Al2O3復(fù)合膜層膜厚為14.8μm,復(fù)合量為12.372%,與
3、摩擦副對(duì)磨20min后磨損量為0.62mg,摩擦系數(shù)隨磨損的進(jìn)行不斷減小,最終保持在0.15左右。
微弧氧化膜主要由TiO2相、Al2TiO5相、含Si、P等的非晶相以及復(fù)合粒子相構(gòu)成。隨著電解液中Cr2O3和Al2O3復(fù)合粒子含量增加,膜厚逐漸增加,膜層中的復(fù)合量先增大后減??;電流密度對(duì)膜層厚度影響較大,隨著電流密度的增加,復(fù)合量逐漸增大,膜層迅速增厚;攪拌速率對(duì)膜厚、復(fù)合量及形貌影響較小,復(fù)合粒子所需的攪拌強(qiáng)度與粒子的密度
4、有關(guān);隨氧化時(shí)間的延長(zhǎng),膜層厚度不斷增加,復(fù)合量逐漸增加至一穩(wěn)定值,Cr2O3復(fù)合膜的摩擦系數(shù)和磨損量隨氧化時(shí)間的增加都呈先減小后增大的變化。
與微弧氧化膜層和Ti6Al4V基體相比,在載荷為10N和50N的條件下,Cr2O3和Al2O3復(fù)合膜層的摩擦系數(shù)較小,耐磨性能更好。微弧氧化復(fù)合膜層的磨損機(jī)理主要為粘著磨損、磨粒磨損和第二相粒子流失。復(fù)合粒子提高膜層的耐磨性的主要原因是在膜層表面形成突起,優(yōu)先承受了摩擦副的載荷,對(duì)磨損
5、起阻礙作用以及顆粒對(duì)膜層的彌散強(qiáng)化作用。
微弧氧化膜層的生長(zhǎng)模型是“成膜→熔化→凝固→再熔化…”的多次循環(huán)過(guò)程。Cr2O3微??赡芤匀N方式進(jìn)入氧化膜:復(fù)合粒子在流體運(yùn)動(dòng)、機(jī)械攪拌等作用下直接沉積在膜層表面;膜孔對(duì)具有一定幾何形狀的Cr2O3微粒進(jìn)行捕捉,通過(guò)機(jī)械嚙合等作用,將微粒嵌入在氧化膜層的孔隙中;Cr2O3粒子被以極快冷卻速率凝固的熔融物覆蓋在膜層中,部分Cr2O3顆粒被噴射出的熔融氧化物一起形成“巖漿”包裹在微弧氧化
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