SA-PU復合水凝膠微球的制備及其性能研究.pdf

1、本文系統(tǒng)研究了聚氨酯微膠囊的合成及性能。制備了海藻酸鈉水凝膠微球，并對其性能進行了研究。將聚氨酯與海藻酸鈉共混制備了新型水凝膠微球，研究了其載藥性能。 采用預聚-擴鏈-中和-分散溶解法合成了聚氨酯水溶液，再采用凝聚相分離法制備了球形度較好的聚氨酯微膠囊。實驗結(jié)果表明，選用IPDI與PEG200以摩爾比6:2反應(yīng)，總單體含量為45％，CaCl2濃度大于4％，擴鏈溫度為50℃，擴鏈時間為3．0h，預聚反應(yīng)攪拌速度為500～600 r

2、/min，擴鏈反應(yīng)攪拌速度為500～550 r/min，中和反應(yīng)攪拌速度為650 r/min左右，可以制備出形態(tài)最好的聚氨酯微膠囊，該微膠囊為較光滑的圓球形，直徑為3mm左右，內(nèi)有空腔，空腔直徑為2mm左右。 采用凝聚相分離法制備了海藻酸鈉水凝膠微球。實驗結(jié)果表明，當海藻酸鈉溶液濃度為3％，EaCl2濃度大于1．0％時，可以制得形態(tài)及強度最好的海藻酸鈉水凝膠微球。微球在鹽酸緩沖液(pH1．0)中不溶脹，在磷酸緩沖液(pH6．8及

3、pH7．4)中均可以快速溶脹。且微球在pH為7．4磷酸緩沖液中的溶脹性能要好于在pH為6．8的磷酸緩沖液中。 通過海藻酸鈉溶液與聚氨酯溶液共混，采用凝聚相分離法制備了復合水凝膠微球。實驗結(jié)果表明，聚氨酯質(zhì)量百分含量為10％、30％、50％的共混溶液均可以制備出形態(tài)較好的微球。隨著聚氨酯在共混溶液中質(zhì)量分數(shù)的增大，復合微球的含水率變小。復合微球在鹽酸緩沖液(pH1．0)中不溶脹，在磷酸緩沖液(pH6．8及pH7．4)中均可快速溶脹