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1、互穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(IPN)作為新的共混方法,在新型聚合物材料研制領(lǐng)域備受人們關(guān)注,已廣泛用于工程材料和功能高分子材料的改性。
本實(shí)驗(yàn)以工業(yè)D101白球?yàn)榈谝痪W(wǎng)絡(luò),按一定比例配制的苯乙烯(St),二乙烯苯(DVB),甲苯(TOL)及1.0%過氧化苯甲酰(BPO)的混合溶液為第二網(wǎng)絡(luò),用該混合溶液充分溶脹D101白球,抽濾干凈,再按常規(guī)懸浮聚合方法使在第一網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部的混合溶液懸浮共聚,得到二乙烯苯(DVB)/苯乙烯(St)大孔型互
2、穿聚合物網(wǎng)絡(luò)(DVB/StIPN),以氮?dú)馕絻x測(cè)定了樹脂孔結(jié)構(gòu)參數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:(1)IPNl3-16試樣的比表面積遠(yuǎn)高于IPNI-4試樣的比表面積,最主要的影響因素是第二網(wǎng)絡(luò)中DVB的用量。在其他條件相同的情況下第二網(wǎng)絡(luò)中DVB用量越大,相應(yīng)的IPN試樣的比表面積也就越大;第二網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)度大的IPN試樣比表面積也較大。(2)在第二網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)度、單體/TOL湘同的條件下.IPN試樣的比表面積隨著第一網(wǎng)絡(luò)吸收量的降低而逐漸減小。(3)在第
3、一網(wǎng)絡(luò)吸收量及單體/IOL相同的情況下,隨著第二網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)度的增大,IPN孔容逐漸變太。
以化學(xué)方法測(cè)定了合成樹脂對(duì)苯酚的動(dòng)態(tài)吸附性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:(1)在TOL/單體=2/1、飽和互貫時(shí),隨著第二網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)度的提高,IPN-試樣的吸酚量增長(zhǎng)趨勢(shì)十分顯著。而在第一網(wǎng)絡(luò)不飽和互貫時(shí),第二網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)度的變化對(duì)IPN吸酚量的影響不再顯著。另外,在TOL/單體=4/1、飽和互貫時(shí),IPN的吸酚量卻沒有類似現(xiàn)象的發(fā)生。這說明第二網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)
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