不同序列結(jié)構(gòu)聚酯多元醇對熱塑性聚氨酯彈性體性能的影響研究.pdf

1、為了考察聚酯多元醇序列結(jié)構(gòu)對聚氨酯彈性體性能的影響，以己二酸(AA)、1，4-丁二醇(BDO)、乙二醇(EG)為原料合成并表征了三種序列結(jié)構(gòu)的聚酯多元醇PAEB-R、PAEB-B、PAEB-A，又采用一步法分別與4，4-二苯基甲基二異氰酸酯(MDI)反應(yīng)合成得到了固含量為30％、粘度為100，000 mpa.s的三種聚氨酯原液PU-PAEB-R、PU-PAEB-B、PU-PAEB-A，最后，采用開模澆注法制備得到了相應(yīng)的聚氨酯彈性體薄膜

2、。 在合成聚酯多元醇PAEB-R、PAEB-B、PAEB-A過程中發(fā)現(xiàn)醇酸摩爾比例分別為1.18:1、1.4:1和1.08:1時所消耗的時間最短；75℃下粘度均可控制在1200±150mPa.s:紅外光譜(FTIR)分析表明聚酯多元醇的特征官能團-OH、-COO-吸收峰未因不同的合成工藝而發(fā)生偏移；核磁共振(1H NMR)分析表明氫化學(xué)位移也未因不同的合成工藝而發(fā)生偏移；差示掃描量熱法(DSC)、廣角X射線衍射(WAXS)分析表

3、明所合成的聚酯多元醇PAEB-R、PAEB-B、PAEB-A具有不同的分子排布方式，聚酯多元醇PAEB-A規(guī)整性好于聚酯多元醇PAEB-B，而聚酯多元醇PAEB-R為無規(guī)整性。 紅外光譜(FTIR)對所合成的三種聚氨酯PU-PAEB-R、PU-PAEB-B、PU-PAEB-A結(jié)構(gòu)分析證實均為-OH封端；其中，PU-PAEB-A中游離的異氰酸酯最少，表明序列結(jié)構(gòu)較好的聚酯多元醇PAEB-A與MDI反應(yīng)程度最高；結(jié)合核磁共振(1H

4、NMR)結(jié)構(gòu)分析結(jié)果進一步表明，軟段為不同序列結(jié)構(gòu)的聚氨酯帶有-NHCONCOOR、-NHCONCONH-支鏈結(jié)構(gòu)：掃描電鏡( SEM)和原子力顯微鏡(AFM)分析結(jié)果表明，軟段為不同序列結(jié)構(gòu)的聚氨酯都存在微相分離，其中聚氨酯PU-PAEB-R中的硬段較均勻的分布于軟段相中，而聚氨酯PU-PAEB-A中的硬段為團聚的形式分布于軟段相中，表明聚氨酯PU-PAEB-A微相分離程度低于聚氨酯PU-PAEB-R;聚氨酯彈性體的力學(xué)性能隨著軟段聚

5、酯多元醇分子排布的變化而變化，軟段結(jié)構(gòu)規(guī)整性越好，其100％模量越高，但斷裂伸長率相對較低。 通過對聚酯多元醇分子鏈中酯羰基的特征吸收峰強度與其羥值之間規(guī)律研究，探尋出聚酯多元醇分子鏈中酯羰基的特征吸收峰強度(Y)與其羥值(X)成冪函數(shù)關(guān)系，并建立了曲線回歸方程Y=22.76+5800.48X-1，從而確定了一種紅外光譜法測定聚酯多元醇羥值的新方法。該方法可應(yīng)用于聚酯多元醇合成過程中羥值的測定，對反應(yīng)的程度以及產(chǎn)品質(zhì)量等起到了監(jiān)