攀鋼板坯高速連鑄保護(hù)渣的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、實(shí)施板坯高速連鑄是攀鋼技術(shù)進(jìn)步的重要戰(zhàn)略舉措。攀鋼高拉速連鑄機(jī)投產(chǎn)初期全部采用進(jìn)口保護(hù)渣,其中低碳鋼保護(hù)渣使用情況較好,普碳鋼和低合金鋼保護(hù)渣使用情況較差,漏鋼報(bào)警頻繁發(fā)生。這種狀況嚴(yán)重地制約了該連鑄機(jī)的順利達(dá)產(chǎn)和攀鋼的品種開發(fā)。 論文在對(duì)國內(nèi)外高速連鑄保護(hù)渣的研究和應(yīng)用情況進(jìn)行調(diào)研的基礎(chǔ)上,針對(duì)攀鋼高拉速板坯連鑄機(jī)的設(shè)備工藝參數(shù),選取二元堿度(CaO/SiO2)、CaF2、Na2O、MnO、Li2O作為主要組分,采用五因素五水

2、平進(jìn)行二次回歸組合設(shè)計(jì),研究了高速連鑄保護(hù)渣的組成與熔化特性、粘度特性、結(jié)晶特性和礦相特性的關(guān)系;詳細(xì)研究和優(yōu)化了高速連鑄保護(hù)渣生產(chǎn)工藝。在實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)行了系統(tǒng)的現(xiàn)場試驗(yàn)。 研究表明,在試驗(yàn)設(shè)計(jì)的組分范圍內(nèi),當(dāng)二元堿度<1.0時(shí)熔化溫度隨著二元堿度的增加而降低,但在二元堿度>1.0的時(shí)熔化溫度緩慢升高;粘度隨二元堿度的增加而降低,轉(zhuǎn)折溫度和析晶率隨二元堿度的升高而升高。隨著渣中CaF2含量增加,保護(hù)渣的熔化溫度、粘度、轉(zhuǎn)

3、折溫度和析晶率逐漸降低,但加入量大于10%以后對(duì)熔化溫度的降低作用減弱,大于9%以后對(duì)粘度的降低作用明顯趨緩。增加渣中Na2O和MnO含量,熔化溫度、粘度和轉(zhuǎn)折溫度逐漸降低,析晶率逐漸升高。但Na2O>10%以后降低熔點(diǎn)和粘度的作用減弱,MnO>4%以后對(duì)熔點(diǎn)和粘度的降低作用趨緩。隨Li2O含量的增加,保護(hù)渣的熔化溫度、粘度和轉(zhuǎn)折溫度逐漸降低,析晶率逐漸升高。在Li2O<2.5%的時(shí),增加Li2O對(duì)熔化溫度的降低作用非常明顯,大于2.5

4、%后作用趨緩;Li2O<3.5%時(shí),增加Li2O對(duì)粘度的降低作用明顯,大于3.5%后粘度隨Li2O含量的增加而降低的趨勢。為避免在澆鑄[Al]s含量較高的低碳鋼種時(shí),大量Al2O3夾雜物進(jìn)入保護(hù)渣后引起物性變化,綜合堿度可控制在0.95~1.05之間。 在高速連鑄保護(hù)渣的生產(chǎn)中,潤磨工序應(yīng)保證入料粒度在200目以下,研磨球宜采用兩級(jí)或多級(jí)配,泥漿濃度應(yīng)控制在50%~65%較適合;噴霧生產(chǎn)工藝的粘結(jié)劑基本模式可選取“水泥熟料+改性

5、劑+H型粘結(jié)劑”;泥漿泵壓力越大,噴片直徑越小,顆粒越細(xì),在噴霧塔內(nèi)熱交換越充分,產(chǎn)品水分減小,容重增加。 現(xiàn)場批量應(yīng)用表明,研制的高拉速低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼和普碳鋼保護(hù)渣在結(jié)晶器內(nèi)具有良好的鋪展性和流動(dòng)性,渣面平整,結(jié)晶器內(nèi)液面較為穩(wěn)定,保護(hù)渣熔化均勻,渣面活躍,基本不出現(xiàn)渣圈。低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼保護(hù)渣在1.70 ~1.72m/min的拉速下穩(wěn)定使用,消耗量為0.40Kg/t,高于進(jìn)口保護(hù)渣,且達(dá)到高拉速階段后該渣的耗量降低趨勢趨緩,說明該

6、保護(hù)渣還具有一定的提速空間。鑄坯表面質(zhì)量良好,無清理率為96.4%。該渣在吸收大量Al2O3夾雜物后物性基本保持穩(wěn)定。 普碳鋼保護(hù)渣在1.40~1.45m/min的拉速下澆注過程穩(wěn)定,保護(hù)渣液渣層厚度維持在10~15mm之間。消耗量達(dá)到0.55Kg/t,優(yōu)于同期使用的國內(nèi)某廠渣。鑄坯表面質(zhì)量良好,未發(fā)現(xiàn)有夾渣、氣泡等表面質(zhì)量缺陷,鑄坯振痕也比較均勻一致,表面無清理率為100%。 通過實(shí)驗(yàn)室研究和現(xiàn)場批量使用,可歸納出攀

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