版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、高反式聚丁二烯( HTPB)及其共聚物具有低的壓縮生熱、優(yōu)異的耐疲勞性、耐磨性、耐撕裂性以及低溫性能,而且其粘著性和生膠強(qiáng)度也很突出,在輪胎工業(yè)中可用做配膠,用以提高輪胎的性能,是發(fā)展高性能子午線輪胎的理想膠料。合成高反式聚丁二‘烯及其共聚物的催化體系主要有Zigler-Natta體系和陰離子聚合體系,其中陰離子聚合因?yàn)榫哂谢钚钥梢詫?duì)聚合物進(jìn)行精細(xì)的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),所以可以定制不同結(jié)構(gòu)的聚合物,從而滿足不同性能的需求。因此,本文綜述了前人
2、的研究成果并在其基礎(chǔ)上進(jìn)行了陰離子聚合制備高反式聚丁二烯及其共聚物的研究,通過分子設(shè)計(jì)合成了一系列含HTPB的結(jié)晶.非結(jié)晶嵌段聚合物。
本文采用二乙二醇單乙醚基鋇(BaDEGEE)、三異丁基鋁(TIBA)和烷基鋰(RLi)組成三元引發(fā)體系,合成了高反式聚丁二烯及其共聚物,重點(diǎn)考察了Al/Li對(duì)聚合物微觀結(jié)構(gòu)的影響。對(duì)丁二烯(Bd)、異戊二烯(Ip)和苯乙烯(St)進(jìn)行了均聚合動(dòng)力學(xué)的研究,并對(duì)Bd-Ip的共聚合動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了
3、研究。最后,采用上述引發(fā)體系合成了一系列含HTPB的結(jié)晶.非結(jié)晶嵌段聚合物,并對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了研究。圭要研究結(jié)果及結(jié)論如下:
隨著Al/Li的增加,聚丁二烯(PB)的反式結(jié)構(gòu)含量從50%增加到89%;聚異戊二烯(PI)的反式-1,4-結(jié)構(gòu)含量從24%增加到46%,并且其3,4結(jié)構(gòu)含量也有所增加;聚苯乙烯(PS)的微觀結(jié)構(gòu)基本沒有變化,為無規(guī)聚苯乙烯。聚合溫度的降低有利于提高PB的反式結(jié)構(gòu),我們通過降低聚合溫度得到了反式
4、-1,4-結(jié)構(gòu)含量為92.1%的高反式聚丁二烯。隨著反式-1,4-結(jié)構(gòu)含量的增加,聚丁二烯由無定形態(tài)經(jīng)過中間過渡態(tài)(半結(jié)晶態(tài))逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)晶態(tài)。Al/Li對(duì)丁二烯、異戊二烯和苯乙烯的聚合動(dòng)力學(xué)影響較為顯著,尤其是對(duì)苯乙烯,當(dāng)Al/Li大于1.0時(shí)阻滯作用尤其明顯;而對(duì)于丁二烯和異戊二烯,當(dāng)采用不同的烷基鋰時(shí)影響規(guī)律又不盡相同。對(duì)于丁二烯-異戊二烯共聚合,競(jìng)聚率rBd>rIp,隨著溫度的升高或者Al/Li的增加,rBd下降,rlp升高,它
5、們的乘積BdrIp逐漸增大并趨于恒定,說明共聚物的無規(guī)性變好;另外,通過降低聚合溫度或者提高Al/Li,可以使共聚趨近恒比共聚。 6、.33時(shí),聚合體系表現(xiàn)出“同時(shí)促進(jìn)-阻滯聚合”特性;當(dāng)Ba/PSLi>0.33時(shí),聚合體系表現(xiàn)出“阻滯聚合”特性。 7、二烯均存在冷結(jié)晶現(xiàn)象,這是因?yàn)榈晚樉鄱《┑娜犴樞詫?dǎo)致發(fā)生“潤滑效應(yīng)”,誘使結(jié)晶性的高反式聚丁二烯發(fā)生冷結(jié)晶。 8、b-HTPB-b-PS),對(duì)嵌段共聚物的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。研究發(fā)現(xiàn):對(duì)于丁二烯.異戊二烯嵌段共聚物,當(dāng)聚異戊二烯嵌段達(dá)到一定鏈長時(shí),高反式聚丁二烯嵌段出現(xiàn)冷結(jié)晶;對(duì)于丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物,無冷結(jié)晶現(xiàn)象,當(dāng)聚苯乙烯嵌段達(dá)到一定鏈長時(shí),發(fā)生微觀相分離,聚合物出現(xiàn)兩個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,一個(gè)屬于聚丁二烯相,一個(gè)屬于聚苯乙烯相。
研究了二乙二醇單乙醚基鋇/三異丁基鋁/正丁基鋰體系下苯乙烯的陰離子聚合,發(fā)現(xiàn),當(dāng)采用二乙二醇單乙醚基鋇/聚苯乙烯基鋰體系時(shí),所得聚苯乙烯的分子量分布為雙峰分布,據(jù)此提出了“同時(shí)促進(jìn)-阻滯聚合”的假設(shè):當(dāng)O
通過分子設(shè)計(jì),采用二乙二醇單乙醚基鋇/三異丁基鋁/烷基鋰體系合成了非結(jié)晶-結(jié)晶立構(gòu)兩嵌段聚丁二烯( LCPB-b-HTPB)、結(jié)晶.非結(jié)晶一結(jié)晶對(duì)稱立構(gòu)三嵌段聚丁二烯(HTPB-b-LCPB-b-HTPB)和結(jié)晶-非結(jié)晶星型立構(gòu)嵌段聚丁二烯(C-(LCBR-b-HTPB)n),研究發(fā)現(xiàn),三種類型的立構(gòu)嵌段聚丁
通過與異戊二烯或者苯乙烯共聚,合成了含高反式聚丁二烯的丁二烯.異戊二烯嵌段共聚物(包括HTPB-b-PI,C-(PI-b-HTPB)n,C-(HTPB-b-Pl)n和PI-b-HTPB-b-PI)和丁二烯.苯乙烯嵌段共聚物(包括HTPB-b-PS,C-(PS-b-HTPB)n,C-(HTPB-b-PS)n和PS-
綜上所述,提出了含高反式聚丁二烯的結(jié)晶-非結(jié)晶嵌段聚合物產(chǎn)生冷結(jié)晶的條件:其一為嵌段具有一定
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 陰離子聚合制備高反式聚丁二烯橡膠的研究.pdf
- 高反式丁二烯-異戊二烯共聚物的研究.pdf
- 陰離子聚合制備高順式聚異戊二烯的研究.pdf
- 苯乙烯、丁二烯和異戊二烯共聚合及其共聚物研究.pdf
- 丁二烯-苯乙烯陰離子連續(xù)溶液共聚合研究.pdf
- 釩系催化丁二烯均聚物及其與異戊二烯共聚物的制備與結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 丁二烯和異戊二烯陰離子聚合的研究.pdf
- 多鋰體系高反式丁二烯聚合物的研究.pdf
- 聚烯烴接枝聚丁二烯共聚物的合成與表征.pdf
- 高透明抗沖擊苯乙烯-丁二烯共聚物的研究.pdf
- 釩系反式-1,4-聚異戊二烯及其共聚物的制備和性能的研究.pdf
- 離子聚合制備聚醚共聚物及其性能研究.pdf
- 合成乳酸-丁二烯共聚物及基于該共聚物彈性體的研究.pdf
- 高反式丁二烯—異戊二烯共聚橡膠的合成、結(jié)構(gòu)與性能.pdf
- 陰離子聚合控制聚合物立構(gòu)規(guī)整性及其嵌段共聚物的合成研究.pdf
- 聚雙環(huán)戊二烯及其共聚物的改性研究.pdf
- 含有聚離子液體嵌段共聚物的制備及其應(yīng)用.pdf
- 陰離子聚合制備烯丙基異丁基POSS-聚丁二烯納米雜化材料聚合反應(yīng)及結(jié)構(gòu)性能研究.pdf
- 陰離子聚合PS-b-PDMS嵌段共聚物的制備及其改性環(huán)氧涂料的研究.pdf
- 負(fù)載鈦體系丁二烯-異戊二烯共聚物的合成、結(jié)構(gòu)與性能.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論