新型含氮含硫螯合樹(shù)脂的合成及其在黃芪中稀土金屬的檢測(cè)應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、隨著中國(guó)農(nóng)用稀土的大量施用,稀土金屬的蓄積已經(jīng)成為食品安全的重大問(wèn)題,因此植物性食品中稀上含量的檢測(cè)方法備受關(guān)注。在稀土金屬檢測(cè)過(guò)程中,存在著分離難、基體干擾效應(yīng)大、樣品使用量受限等問(wèn)題,近年來(lái)雖然出現(xiàn)了很多靈敏度和選擇性較高的儀器分析方法,如ICP-OES、ICP-AES法,仍需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)富集以達(dá)到儀器的檢出限。而目前我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的分光光度法檢出限較高且只能測(cè)定稀土氧化物總量,必須對(duì)樣品中的稀土金屬預(yù)先進(jìn)行有效的分離和預(yù)富集,以

2、提高分光光度法的時(shí)效性、靈敏度和選擇性。鑒于此,將以上兩種檢測(cè)方法(即分光光度法和ICP-OES法)與螯合樹(shù)脂預(yù)富集結(jié)合,測(cè)定樣品中稀土金屬含量并進(jìn)行比較,既可拓寬分光光度法的應(yīng)用領(lǐng)域,也可為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的進(jìn)一步制訂提供依據(jù)。
   本文在綜述了螯合樹(shù)脂及其對(duì)稀土金屬的吸附研究進(jìn)展的基礎(chǔ)上,以建立稀土金屬選擇性分離富集測(cè)定新方法為目的,合成了五種螯合樹(shù)脂并對(duì)其合成條件和合成路線進(jìn)行探討,根據(jù)靜態(tài)吸附和動(dòng)態(tài)吸附研究其對(duì)稀土金屬的選

3、擇吸附性能,據(jù)此提出了通過(guò)預(yù)富集分離-分光光度法和預(yù)富集分離-ICP-OES法對(duì)比測(cè)定黃芪中的稀土鈰離子。
   主要研究?jī)?nèi)容如下:
   1、以氯甲基化聚苯乙烯(氯球)為母體,與雜環(huán)配體發(fā)生親核反應(yīng)制備了五種螯合樹(shù)脂。與氯球配位的配位原子是氨基(-NH2)中的氮原子,巰基(-SH)中的硫原子。據(jù)此將以上5種螯合樹(shù)脂分為兩類,分別為含氮類螯合樹(shù)脂和含硫類螯合樹(shù)脂。從反應(yīng)溶劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)摩爾比方面確定了樹(shù)脂的最佳合成條

4、件。利用元素分析確定樹(shù)脂的含氮量、功能基含量和功能基轉(zhuǎn)化率;用紅外光譜塒合成的樹(shù)脂進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征;利用熱重技術(shù)對(duì)合成的樹(shù)脂進(jìn)行熱分解來(lái)探討其熱穩(wěn)定性,并驗(yàn)證其合成路線。
   2、采用靜態(tài)吸附法和動(dòng)態(tài)吸附法詳細(xì)研究了五種樹(shù)脂對(duì)稀土金屬離子的吸附性能。靜態(tài)研究表明,含有羰基的PAR和IAR均對(duì)Ce3+有較好的吸附選擇性,最大吸附容量分別為107mg/g、87.3mg/g;含有巰基的2-MPR對(duì)Nd3+、pr3+、Ce3+均有較好的

5、吸附效果,最大吸附容量分別為99.1mg/g、65.5mg/g、56.7mg/g。利用4.0mol/L的HCl對(duì)以上3種螯合樹(shù)脂進(jìn)行洗脫,均可達(dá)到100%解吸效果,且樹(shù)脂的重復(fù)使用性能良好。實(shí)驗(yàn)還探討了不同溫度下等溫吸附曲線與Langmuir方程和Freundlich方程的吻合性,及吸附過(guò)程的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)參數(shù)。結(jié)果表明:樹(shù)脂對(duì)稀土金屬的吸附符合二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,屬于化學(xué)吸附。動(dòng)態(tài)研究表明:PAR對(duì)Ce3+,IAR對(duì)Ce3+的吸附量分別為

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