羧基改性殼聚糖固載環(huán)糊精微球的制備及其性能研究.pdf

1、殼聚糖分子中含有活性氨基，不僅能與帶負(fù)電荷的聚合物、大分子或聚電解質(zhì)在水中通過靜電作用，形成微囊、水凝膠、納米微粒及復(fù)合物等多種藥物載體，還可以對(duì)氨基改性制備新性能的衍生物，而且殼聚糖具有生物相容性好、無毒易降解和成膜性好等特性。環(huán)糊精能夠選擇性地結(jié)合各種有機(jī)、無機(jī)、和生物分子形成配合物，被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、超分子化學(xué)、農(nóng)業(yè)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域。將環(huán)糊精固載到殼聚糖上所得到的聚合物，既具有環(huán)糊精的包絡(luò)識(shí)別性能又具有殼聚糖的生物降解性、生

2、物相容性、無毒性和吸附性能等雙重特性，因此越來越受到重視，殼聚糖固載環(huán)糊精已被廣泛用于水處理工程，另外根據(jù)報(bào)道羧甲基殼聚糖具有較好的生物相容性和生物降解性能，因此被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥工程領(lǐng)域。
　　 本文采用反相懸浮法制備甲醛保護(hù)殼聚糖微球，以環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑將環(huán)糊精固載在殼聚糖微球上，制得的殼聚糖固載環(huán)糊精微球，制得的微球用FTIR，XRD和SEM進(jìn)行表征，得到已經(jīng)成功將環(huán)糊精固載到殼聚糖上去，并且此微球具有較好的抗酸堿性能。將

3、CDS微球用于吸附2,4-二硝基酚。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在溫度30℃、pH3.6，殼聚糖固載環(huán)糊精微球?qū)?,4-二硝基酚的吸附在瞬間就能達(dá)到平衡，最大吸附量為325mg·g-1，吸附數(shù)據(jù)符合Freundlich等溫方程和二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。為殼聚糖固載環(huán)糊精微球去除水中2,4-二硝基酚提供理論依據(jù)。以CDS微球?yàn)榛A(chǔ)制備了GCDS，MCDS微球，制得的微球用FTIR，XRD和SEM進(jìn)行表征，得到已經(jīng)成功將環(huán)糊精固載到殼聚糖上去。通過酸堿滴定法測(cè)得

4、，GCDS，MCDS微球的羧基取代度分別為25.13％，32.56％。根據(jù)文獻(xiàn)表明，羧基取代度越高，生物相容性越好，因此，GCDS微球相對(duì)于MCDS微球有較好的生物相容性和生物溶血。對(duì)GCDS，MCDS微球考察了吸附時(shí)間、酮洛芬濃度、溫度等因素對(duì)吸附酮洛芬的影響。結(jié)果表明，GCDS，MCDS微球均有較好的抗酸堿性能，GCDS，MCDS微球均能在較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)吸附平衡，其最大吸附量為244.31mg/g，231.36mg/g；GCDS微球

5、的吸附性能好于MCDS微球，并且吸附數(shù)據(jù)均符合Lagergren二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。GCDS，MCDS微球?qū)ν宸矣泻芎玫木忈屝阅?，在模擬腸液和模擬胃液中有不同的緩釋行為，模擬腸液中的釋放性能要好于胃液，GCDS微球的在腸液和胃液中的釋放時(shí)間分別為24和7小時(shí)，累計(jì)釋放率為92％，MCDS微球在腸液和胃液中的釋放時(shí)間分別為20和6小時(shí)，累積釋放率90％，由此可見，GCDS微球的緩釋性能略好于MCDS微球，但是相差不大，從經(jīng)濟(jì)考慮，乙醛酸的價(jià)