基于導(dǎo)電陶瓷的燃料電池催化劑及耐久性研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩60頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目前質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)主要使用的是碳擔(dān)載Pt或Pt基催化劑,然而傳統(tǒng)炭黑擔(dān)體在PEMFC的高氧化條件、高水含量、低pH值(小于1)、高溫(50-90℃)、高電位和高氧含量條件下極易受到腐蝕氧化。碳的腐蝕氧化會(huì)造成催化劑的性能衰減,限制了PEMFC的商業(yè)化進(jìn)程。本論文制備了以高抗氧氣化性納米導(dǎo)電陶瓷為擔(dān)體的燃料電池催化劑,研究了其催化活性和耐久性,并探討了穩(wěn)定性機(jī)理。得到如下結(jié)論:
   1)納米陶瓷SiC和ZrO2

2、-C復(fù)合擔(dān)體具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性,在1.2V恒電位加速條件下,SiC并沒(méi)有出現(xiàn)明顯的氧化峰說(shuō)明其沒(méi)有被氧化,而ZrO2-C在1.2V恒電位加速48h后發(fā)現(xiàn)其電化學(xué)穩(wěn)定性要好于傳統(tǒng)的碳擔(dān)體XC-72;
   2)通過(guò)乙二醇方法成功的將納米Pt顆粒擔(dān)載到陶瓷基擔(dān)體表面,經(jīng)過(guò)TEM研究發(fā)現(xiàn)Pt顆粒粒徑為~3nm,分散均勻,沒(méi)有發(fā)生團(tuán)聚的現(xiàn)象,與傳統(tǒng)Pt/C催化劑的Pt顆粒粒徑接近;
   3)經(jīng)過(guò)CV測(cè)試,發(fā)現(xiàn)制備的催化劑有

3、良好的催化活性,Pt/SiC/C催化劑Pt/ZrO2-C催化劑的ECSA接近傳統(tǒng)的Pt/C催化劑,而Pt/B4C催化劑的電化學(xué)活性面積要高于Pt/C催化劑,并具有良好的抗CO中毒性能;
   4)經(jīng)過(guò)半循環(huán)加速實(shí)驗(yàn)測(cè)試,發(fā)現(xiàn)制備的基于導(dǎo)電陶瓷的催化劑具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性,通過(guò)TEM分析加速后Pt/C催化劑中的Pt顆?;旧蠌奶紦?dān)體上脫落并團(tuán)聚長(zhǎng)大,而陶瓷催化劑的Pt顆粒仍有大部分分散在擔(dān)體表面,Pt顆粒的團(tuán)聚現(xiàn)象遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)的P

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論