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1、本文通過不同的方法,采用不同的表面改性劑對(duì)納米BN 進(jìn)行了表面改性,利用SEM、FT-IR、激光粒度儀等分析檢測(cè)手段對(duì)改性之后的納米BN 進(jìn)行了表征。并將改性之后納米BN作為添加劑,加入到環(huán)氧樹脂基體中制備了導(dǎo)熱膠,利用導(dǎo)熱系數(shù)測(cè)試儀和熱重分析等性能測(cè)試方法研究了其熱學(xué)性能,分析了BN 納米球?qū)?dǎo)熱膠性能的影響。
1.根據(jù)BN 納米球的結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì),選用了幾種表面改性劑,包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙二胺四乙酸二鈉(E
2、DTA-2Na)、硅烷偶聯(lián)劑KH570、十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB),采用不同方法對(duì)BN 納米球進(jìn)行了表面改性研究。通過測(cè)試發(fā)現(xiàn),PVP和EDTA-2Na的表面改性效果比較好。對(duì)這二者改性之后的BN 納米球進(jìn)行了SEM、FT-IR和激光粒度分析,結(jié)果表明,改性之后BN 納米球的分散性均有所提高。
2.為了確保每次實(shí)驗(yàn)中環(huán)氧樹脂基體的粘度相同,經(jīng)測(cè)試,非活性稀釋劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過15[%]時(shí)環(huán)氧
3、樹脂粘度基本趨于穩(wěn)定,不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)中添加納米粒子產(chǎn)生不同的影響,所以以此作為非活性稀釋劑的最佳添加量。
3.通過FT-IR 簡(jiǎn)單的測(cè)得環(huán)氧樹脂的固化工藝為:60℃固化12h。
4.在確定的粘度和固化工藝條件下,對(duì)導(dǎo)熱膠進(jìn)行了導(dǎo)熱系數(shù)和熱穩(wěn)定性測(cè)試,結(jié)果表明,改性之后的BN 納米球都使導(dǎo)熱膠的導(dǎo)熱性和熱穩(wěn)定性得到了提高。PVP 表面包覆改性的BN 納米球作為添加劑時(shí),導(dǎo)熱膠的導(dǎo)熱系數(shù)提高了56.12[%],熱分解
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