含1,2,3-三氮唑基團(tuán)的雙丙烯酸酯單體的自由基大環(huán)聚合研究.pdf

1、對(duì)某些雙官能團(tuán)單體的環(huán)聚合是一種獲得主鏈中帶有環(huán)狀重復(fù)單元環(huán)聚合物常規(guī)的并且方便的途徑。環(huán)聚合是Butler 在1949年研究二烯丙基季銨鹽的聚合時(shí)所發(fā)現(xiàn)，雙官能團(tuán)單體的環(huán)聚合方式是一種分子內(nèi)—分子間交替反應(yīng)的方式，通過優(yōu)先分子內(nèi)反應(yīng)成環(huán)，再進(jìn)行分子間反應(yīng)進(jìn)行鏈增長(zhǎng)。環(huán)聚合物最明顯的優(yōu)點(diǎn)是具有相對(duì)較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，且環(huán)聚合物中的大環(huán)環(huán)狀重復(fù)單元可以包裹小分子或離子等因此有著較多潛在應(yīng)用。對(duì)理想的環(huán)聚合而言，聚合過程中以完全的環(huán)化率進(jìn)

2、行，生成的環(huán)聚合物中不含有能探測(cè)到的未反應(yīng)的側(cè)基官能團(tuán)。雙官能團(tuán)單體的分子結(jié)構(gòu)對(duì)環(huán)聚合能否理想的進(jìn)行至關(guān)重要，一般來說單體分子內(nèi)含具有較大空間位阻的側(cè)基，兩個(gè)官能團(tuán)在空間上距離較近，能起到提高分子內(nèi)反應(yīng)抑制分子間反應(yīng)的作用，從而提高環(huán)化率。目前在環(huán)聚合領(lǐng)域的研究中，帶有大環(huán)結(jié)構(gòu)重復(fù)單元的環(huán)聚合物的合成漸漸成為趨勢(shì)。
　　 本文利用“點(diǎn)擊化學(xué)”中常見的1,2,3—三氮唑的共軛作用和大的空間位阻，設(shè)計(jì)和合成了一種具有優(yōu)化的分子結(jié)構(gòu)的