版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本課題首先對(duì)適用于超細(xì)粉體懸浮液進(jìn)行固液分離過(guò)程的實(shí)驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行組件選型與流程設(shè)計(jì)。在一般條件下(常溫,出口壓力0.3MPa以下),利用較經(jīng)濟(jì)的聚偏氟乙烯(PVDF)管式膜對(duì)超細(xì)粉體懸浮液進(jìn)行固液分離研究。對(duì)錯(cuò)流微濾過(guò)程的操作條件對(duì)分離過(guò)程的影響進(jìn)行研究,包括操作時(shí)間、循環(huán)流量、壓力以及物料濃度。采用關(guān)閉出水閥的方法對(duì)膜的在線清洗情況進(jìn)行研究,觀察不同時(shí)間段膜通量恢復(fù)率情況。采用小試的方法進(jìn)一步考察PVDF管式膜過(guò)濾二氧化鈦(TiO2)懸
2、浮液的性能,并用掃描電鏡(SEW)對(duì)測(cè)試后的膜管表面及橫截面進(jìn)行觀察。
得到以下結(jié)論:
(1)1-8號(hào)膜管通量依次降低,1-5號(hào)膜管的膜通量在運(yùn)行初始30min有較大降低,之后基本保持穩(wěn)定;6-8號(hào)膜管的變化較小;膜通量隨著循環(huán)流量的增大而增加;隨懸浮液濃度的增加,膜通量逐漸減?。荒み\(yùn)行壓力增加,膜通量增加,當(dāng)出口壓力增加到0.1MPa,以上時(shí),膜通量基本不再隨壓力增加而增加,因此系統(tǒng)存在一個(gè)最優(yōu)的操作壓力;
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 炭膜處理二氧化鈦懸浮液的研究.pdf
- 纖維級(jí)二氧化鈦懸浮液的應(yīng)用研究.pdf
- 磷酸鋯-二氧化鈦雙核納米懸浮液分散穩(wěn)定性及液固相變特性研究.pdf
- 納米二氧化鈦抗菌性能研究.pdf
- 鈦基二氧化鈦、二氧化錫電極的制備及性能研究.pdf
- 二氧化鈦納米管的制備與性能研究.pdf
- 二氧化鈦的結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- 二氧化鈦薄膜制備及其性能研究.pdf
- 二氧化鈦的改性工藝條件研究.pdf
- 納米金和二氧化錫二氧化鈦體系催化性能的研究.pdf
- 二氧化鈦的xrd
- 鈮摻雜二氧化鈦的熱電性能研究.pdf
- 二氧化鈦載體制備及性能研究.pdf
- 碳納米管負(fù)載納米二氧化鈦光電性能研究.pdf
- 竹節(jié)狀二氧化鈦納米管的制備和性能研究.pdf
- 二氧化鈦納米管陣列制備及其光伏性能研究.pdf
- 二氧化鈦納米管陣列吸附及催化性能研究.pdf
- 中孔二氧化鈦、二氧化鋯的合成及其性能研究.pdf
- 襯底對(duì)二氧化鈦薄膜性能的影響及二氧化鈦薄膜表面結(jié)構(gòu)與其性能之間的關(guān)系.pdf
- 二氧化鈦薄膜的摻雜、復(fù)合及其性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論