高烏甲素注射用生物可降解緩解微球的研究.pdf

1、簡單的乳化溶劑揮發(fā)法能成功包裹高烏甲素而不是其氫溴酸鹽在PLGA微球中。各種處方工藝參數(shù)如乳化劑濃度(PVA)、攪拌速度、PLGA濃度及藥物/聚合物質量比對所制備微球性質影響進行研究。結果表明微球粒徑大小極其分布主要受PVA濃度、攪拌速度及PLGA濃度控制；藥物/聚合物質量比和PVA濃度影響載藥微球包封率及突釋百分數(shù)；最優(yōu)處方工藝為1.5％PVA、50 g/LPLGA、藥物/聚合物質量比為1:5、攪拌速度為800 rpm；最優(yōu)處方所制備

2、微球粒徑19.3±0.93μm，包封率為70.77±3.23％，載藥量為11.45±0.47％。在最優(yōu)處方的基礎上，進一步研究藥物油水兩相溶解度分配比對載藥微球包封率的影響。結果表明載藥微球包封率與藥物油水兩相溶解度分配比之間存在良好的線性關系。最優(yōu)處方所得微球采SEM、FT-IR、DSC及XRD進一步研究。SEM研究表明所制備的微球表面光滑圓整，粒徑分布較均一。DSC和FT-IR研究表明藥物與聚合物之間不存在明顯的相互作用。XRD研究