版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、聚胺硅膠吸附材料由于具有較強(qiáng)的機(jī)械穩(wěn)定性、耐酸堿性及對(duì)重金屬離子較高的螯合吸附能力,在廢水處理領(lǐng)域應(yīng)用前景非常廣闊。本文在實(shí)驗(yàn)室前期工作的基礎(chǔ)之上,以聚胺硅膠材料(PAA/SiO2)為基礎(chǔ),開展了提高材料表面胺基含量和吸附選擇性兩方面的工作:
一方面,在提高聚胺硅膠材料的表面胺基含量及對(duì)Cu2+吸附容量方面進(jìn)行了初步的探索。通過(guò)控制反應(yīng)過(guò)程,利用PAA/SiO2材料表面未發(fā)生取代反應(yīng)的氯丙基官能團(tuán),繼續(xù)引入小分子乙二胺(E
2、DA),合成出了新型聚胺硅膠吸附材料PAA-EDA/SiO2。研究了加入PAA與EDA反應(yīng)的先后順序?qū)ζ湮叫阅艿挠绊?,發(fā)現(xiàn)先加入PAA后加入EDA進(jìn)行反應(yīng)有助于提高材料的吸附性能。其他條件相同,通過(guò)改變PAA與EDA兩種功能單體的加入時(shí)間,且控制其總反應(yīng)時(shí)間為24h條件下,合成出新型PAA-EDA/SiO2材料,結(jié)果表明:其胺基含量及對(duì)Cu2+吸附容量均得到了顯著的提高,且均在同一反應(yīng)時(shí)間里出現(xiàn)了峰值,分別為2.170mmol·g-1
3、,0.724mmol·g-1。從而確定出了PAA-EDA/SiO2材料合成的最佳反應(yīng)時(shí)間為:先加入PAA反應(yīng)10h后,再加入EDA反應(yīng)14h。
另一方面,為提高PAA/SiO2材料對(duì)銅離子的選擇性,在其基礎(chǔ)上制備了銅離子印跡聚胺硅膠材料(ⅡP-PAA/SiO2),并通過(guò)靜態(tài)實(shí)驗(yàn)和動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)考察了兩種材料的吸附性能。結(jié)果表明:在靜態(tài)和動(dòng)態(tài)條件下,ⅡP-PAA/SiO2材料對(duì)Cu2+具有較高吸附容量,并且在Cu2+/Zn2+混合
4、離子溶液中,其對(duì)銅離子的選擇吸附性能明顯提高。通過(guò)動(dòng)態(tài)吸附條件實(shí)驗(yàn),研究了不同的進(jìn)液流速、銅溶液濃度及吸附劑裝填量等因素下ⅡP-PAA/SiO2材料的動(dòng)態(tài)吸附性能,結(jié)果表明:較低的流速、較小初始濃度以及較大的吸附劑裝填量能夠提高材料對(duì)Cu2+的吸附能力??疾炝讼疵撊芤旱牧魉偌皾舛葘?duì)材料洗脫效果的影響,發(fā)現(xiàn)較高的洗脫溶液濃度及較大的流速可提高洗脫效果。對(duì)ⅡP-PAA/SiO2材料進(jìn)行了6次吸附、洗脫、再生等循環(huán)操作,其吸附性能未發(fā)生明顯改
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚胺硅膠雜化材料的制備與吸附性能研究.pdf
- 表面銅離子印跡聚胺硅膠材料的制備及性能研究.pdf
- 乙二胺硅膠材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 硅膠鍵載脂肪多胺吸附材料的設(shè)計(jì)、合成及性能研究.pdf
- 乙二胺硅膠材料對(duì)銅的吸附性能研究.pdf
- 硅膠雜化材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 聚乙烯亞胺硅膠材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 三聚氰胺纖維的改性制備及吸附性能研究.pdf
- 新型固體胺吸附劑顆粒制備及CO2吸附性能研究.pdf
- 新型金屬-有機(jī)骨架材料的制備及吸附性能研究.pdf
- 新型氧化鎂材料的制備及吸附性能研究.pdf
- 耐水硅膠材料的制備及對(duì)二組分VOCs吸附性能研究.pdf
- 新型復(fù)合吸附蓄熱材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 新型淀粉基吸附材料的制備及其吸附性能研究.pdf
- 新型吸附材料淀粉微球的制備和吸附性能研究.pdf
- 雜環(huán)胺吸附材料的制備及應(yīng)用.pdf
- 硅膠固化單寧酸的制備及吸附性能研究.pdf
- 新型酰胺多胺聚羧酸減水劑的制備與性能.pdf
- 果膠改性硅膠的制備及其吸附性能研究.pdf
- 硅膠鍵合醛基型吸附材料的制備及對(duì)重金屬離子吸附性能的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論