超細(xì)Ag、Ni及NiO粉末的制備和性能表征.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩84頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、超細(xì)(納米)金屬及其氧化物粉末因具有獨(dú)特而優(yōu)異的性能在光電催化、電工電子、磁性材料等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。超細(xì)金屬粉末的性能與其形貌、粒度及粒度分布等密切相關(guān),而后者有與其制備工藝密切相關(guān),制備高純且粒度均一的超細(xì)粉末是目前超細(xì)金屬粉末研發(fā)的熱點(diǎn)之一。本文采用液相還原法和甘氨酸—硝酸鹽法(GNP)分別制備出了超細(xì)(納米)粒度的Ag、Ni和NiO粉末,考察了制備工藝條件對(duì)粉末形貌、粒度和相關(guān)性能的影響,探索了高純超細(xì)金屬及其氧化物粉末的

2、可控制備新工藝。
  1.以硝酸銀、水合肼、甘氨酸為原料,分別通過液相還原法和GNP法制備出了納米 Ag粉。通過添加復(fù)合保護(hù)劑獲得了平均粒徑為16nm,粒徑分布范圍小,類球形的納米 Ag粉。而通過GNP法制備出的Ag粉粒徑為91nm,形貌為類球形,且GNP法具有更高的產(chǎn)率和收集率。
  2.以六水合硝酸鎳、水合肼、甘氨酸為原料,分別通過液相還原法制備出了納米 Ni粉。通過引入保護(hù)劑制備出了平均粒徑為100nm,粒徑分布范圍窄

3、,類球形的納米 Ni粉。采用GNP法制備納米Ni粉的過程中,當(dāng)甘氨酸與Ni2+摩爾比為1.4:1時(shí),獲得了純相的Ni粉,粒徑為10nm。
  3.以六水合硝酸鎳和甘氨酸為原料,通過GNP法制得了超細(xì) NiO粉末。當(dāng)甘氨酸加入量與Ni2+的摩爾比為0.3:1時(shí),獲得了純相、平均粒徑為65nm、近球形的NiO粉末,經(jīng)過紫外光光照2h后對(duì)甲基橙的降解率為93.4%。
  4.通過尿素與NiO以不同質(zhì)量比進(jìn)行摻雜焙燒,制備出氮摻雜的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論