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文檔簡介
1、不銹鋼襯底銅銦鎵硒(CIGS)太陽電池有兩個問題不同于玻璃襯底電池,一是不銹鋼襯底表面粗糙度對金屬Mo電極和CIGS薄膜結構的影響,二是金屬元素Fe向CIGS薄膜內(nèi)擴散,導致電池效率下降。因此,研究其內(nèi)在原因所造成的影響,并研究其相應的措施來降低或消除其不利影響,提高太陽電池轉(zhuǎn)換效率是本論文所要研究的中心內(nèi)容。
本論文針對不銹鋼(簡稱SS)襯底對CIGS太陽電池材料與器件的影響展開了一系列研究,其中包括SS襯底表面對電池材
2、料結構的影響,襯底的金屬雜質(zhì)向電池內(nèi)部擴散及分布,CIGS晶面擇優(yōu)取向形成及控制對器件性能的影響,開發(fā)雜質(zhì)阻擋層和和電絕緣層。研究的結果在制備SS襯底CIGS薄膜電池的過程中得以驗證。
SS襯底對Mo薄膜的結構和形貌的研究結果表明:在SS上沉積Mo電極具有與玻璃襯底Mo有相同的晶體結構和表面形貌,只是不銹鋼襯底上的Mo薄膜晶粒間隙較大,存在較多孔洞。
金屬雜質(zhì)向電池內(nèi)部擴散的研究結果表明,襯底溫度是Fe擴散的
3、必要條件,襯底溫度低于450℃時幾乎不發(fā)生Fe擴散,此時Fe在CIGS內(nèi)的含量低于In元素4個半個量級。襯底溫度每升高50℃,CIGS內(nèi)Fe含量升高一個數(shù)量級。襯底溫度為500℃時,擴散進Mo/CIGS系統(tǒng)中的Fe原子易于聚集在薄膜表面ODC區(qū)域、CIGS/Mo界面處。隨著襯底溫度升高至550℃,F(xiàn)e在CIGS/Mo界面及CIGS內(nèi)部趨向于均勻分布。Fe在CIGS薄膜中可能的表現(xiàn)形式有兩種,一種是Fe原子代替薄膜內(nèi)部的金屬原子,如In(
4、Ga)、Cu,形成FeIn(Ga)、FeCu缺陷:另外一種是Fe與Se發(fā)生化學反應形成Fe-Se的化合物,如Fe3Se4等,但因該物質(zhì)含量較少,從XRD中檢測不出來。Fe在Mo中主要呈梯度分布,其含量主要受內(nèi)部結構缺陷密度影響,與溫度關系不大。另外,實驗表明水浴制備CdS時,F(xiàn)e不具備從溶液擴散進入CIGS的溫度和濃度,電池性能沒有受到影響。
在三步蒸發(fā)法低溫制備不銹鋼襯底CIGS薄膜電池吸收層時,高Se束流增大了CIGS
5、晶粒尺寸,降低了CIGS薄膜的結構缺陷,使Fe的總體含量降低。尤其是CIGS表面、CIGS/Mo界面處的Fe含量降低更加明顯。通過工藝的優(yōu)化,制備出了無阻擋層、未摻Na的不銹鋼襯底CIGS薄膜電池,其轉(zhuǎn)換效率達到了12.1%(該結果由中國科學院太陽光伏發(fā)電系統(tǒng)和風力發(fā)電系統(tǒng)質(zhì)量檢測中心標定)。
在研究CIGS薄膜晶面擇優(yōu)取向時獲知,三步蒸發(fā)法制備CIGS過程第一步襯底溫度Ts1是形成CIGS薄膜(220)擇優(yōu)取向的必要條件
6、,第二步襯底溫度Ts2對CIGS薄膜擇優(yōu)取向的影響與其Cu-rich生長階段有關,未經(jīng)過Cu-rich階段的CIGS薄膜,Ts2的增加會促進CIGS的(112)晶面生長;Fe的摻雜會使(112)晶面不穩(wěn)定,抑制了(112)晶面的生長,相應地促進了CIGS薄膜(220)晶面生長;不銹鋼襯底上(220)-CIGS薄膜表面附近仍以(220)取向為主,而玻璃襯底上(220)-CIGS薄膜表面附近卻以(112)取向為主。Na和Fe共摻雜時,CIG
7、S薄膜的(112)取向增強,表明與Fe摻雜相比,Na的摻雜對(112)晶面的影響更大,這主要是Na-Se偶極子的動量較大的緣故。在研究晶面取向?qū)ζ骷阅苡绊懼邪l(fā)現(xiàn),SS襯底CIGS電池Voc、Jsc和FF隨著CIGS結構(220)晶面取向強度增加而單調(diào)上升,而玻璃襯底電池卻表現(xiàn)出先增高后減小的趨勢,用晶界中性勢壘模型對此兩種現(xiàn)象進行了初步的解釋。
論文中對于阻擋金屬原子向CIGS內(nèi)部擴散作了多項研究,其中根據(jù)Fe貯留在結構
8、缺陷的特性,對Mo薄膜制備多層結構用以產(chǎn)生大量界面,結果表明具有多界面的Mo薄膜對Fe具有很好的阻擋作用,電池的效率提高明顯;另外本征ZnO、金屬Cr薄膜都做了一系列實驗,但都不是最理想的材料。
AIN材料耐高溫、性能穩(wěn)定,將其作為SS襯底的阻擋層與電絕緣層,不僅明顯的阻擋金屬原子擴散,而且經(jīng)高溫過程后仍保持其高阻特性,可以滿足不銹鋼襯底阻擋雜質(zhì)與電絕緣的雙重功能,為內(nèi)聯(lián)式不銹鋼襯底薄膜電池組件奠定了基礎。AIN與Mo薄膜
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