一維納米結(jié)構(gòu)的液相化學(xué)合成與同步組裝.pdf

1、該論文發(fā)展了以液相化學(xué)合成與同步組裝的路線制備一維納米結(jié)構(gòu)的技術(shù).利用特殊配位結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)一維生長(zhǎng)與組裝,提出了一系列新的生長(zhǎng)機(jī)理;用膠體表面技術(shù)成功合成得到多種一維納米結(jié)構(gòu),提出了幾種普適的制備方法;采用簡(jiǎn)單的液相化學(xué)路線制備了高質(zhì)量的碳管、空球、非晶納米管以及納米帶.詳細(xì)內(nèi)容歸納如下:1.(a)作者以剛性的配體鄰二氮菲和金屬銀、鐵離子形成具有剛性結(jié)構(gòu)的零維配位化合物為前驅(qū)物,利用其位阻效應(yīng),成功地制得了Ag納米棒和β-FeOOH納米線定

2、向排列自支撐結(jié)構(gòu);在β-FeOOH納米線成功合成的基礎(chǔ)上,作者進(jìn)一步合成得到了α-Fe和γ-Fe<,2>O<,3>納米線(帶)、α-Fe<,2>O<,3>介孔納米線,并且討論了其磁性和催化性能.(b)用棒狀膠束促使線型配位團(tuán)簇化合物Cu<,3>(dmg)<,2>C1<,4>通過(guò)氯離子相互連接成[Cu<,3>(dmg)<,2>C1<,2>]n<,2n+>長(zhǎng)鏈,以此為前驅(qū)物合成得到了Cu<,2>O納米線;并且通過(guò)紅外光譜等一系列手段確定了作

3、者合成策略的正確性.(c)以銀離子-聚乙二醇配位長(zhǎng)鏈為前驅(qū)物,具有三明治結(jié)構(gòu)的二茂鐵為還原劑合成得到了銀納米線.(d)以三維配位聚合物[Mn(SO<,4>)(4,4'-bpy)(H<,2>O)<,2>]<,n>為前驅(qū)物,利用其三種配體的不同配位能力,合成得到了良好排列的γ-MnO<,2>納米線.2.作者在膠體表面技術(shù)合成一維納米結(jié)構(gòu)方面做了一些研究:(a)提出"膠束-模板-界面"路線合成了具有量子尺寸效應(yīng)的CdS納米管和納米線;(b)利

4、用表面活性劑的聚集態(tài)隨溫度的變化關(guān)系,實(shí)現(xiàn)了MoS<,2>無(wú)機(jī)類富勒烯結(jié)構(gòu)的合成與同步組裝,得到了IF-MoS<,2>納米項(xiàng)鏈;(c)提出了一種以無(wú)機(jī)-表面活性劑層狀插層結(jié)構(gòu)為反應(yīng)物的普適方法合成得到了磷化物、氧化物、硫化物和鎢酸鹽納米線;(d)以SDS為表面修飾劑合成了In<,2>S<,3>一維納米結(jié)構(gòu).3.(a)作者以sp<'3>結(jié)構(gòu)的四氯化碳為碳源,在低溫下得到了具有sp<'2>結(jié)構(gòu)的碳管和空球,實(shí)現(xiàn)了從sp<'3>結(jié)構(gòu)的碳源到s