磷酸酯型雙子表面活性劑的合成和性能研究.pdf

1、本文著重研究陰離子型的磷酸酯雙子表面活性劑,討論疏水鏈的長短引起的表面性質(zhì)的變化方向,從中找出一定的規(guī)律.本文合成磷酸酯型雙子表面活性劑采用的方法是加入間隔鏈法.首先是合成烷基磷酸酯.合成磷酸酯的方法有五氧化二磷法、三鹵化磷法、三鹵氧磷法.上述方法一般都有較多的雙酯和三酯副產(chǎn)物生成,所以本文擬采用焦磷酸為磷?；瘎?由烷醇和微過量的焦磷酸在常溫下反應(yīng)72小時,溶劑為甲苯.產(chǎn)物經(jīng)水洗、酸化、再由乙醚萃取,得粗磷酸酯,然后經(jīng)正己烷重結(jié)晶,得到

2、較高純度的閃亮白色晶體.利用自動電位滴定計對其中單、雙酯含量進(jìn)行檢測,證明單酯含量達(dá)90﹪以上.本文合成的雙子表面活性劑是以對二氯芐作為聯(lián)結(jié)基團(tuán)的底物,與烷基磷酸酯反應(yīng)所生成的化合物.首先將烷基磷酸酯與(CH<,3>)<,4>N<'+>OH<'->反應(yīng),以甲醇為溶劑,生成烷基磷酸酯的四甲基季銨鹽,再以乙腈為溶劑,回流狀態(tài)下與對二氯芐反應(yīng),經(jīng)水洗、酸化、抽濾、正己烷重結(jié)晶得到純度較高的對苯二甲基雙烷基磷酸酯.加入間隔鏈反應(yīng)是親核取代反應(yīng),

3、加入的四甲基氫氧化銨使反應(yīng)物保持一定的堿性,有利于親核取代反應(yīng)的完成.三個化合物都經(jīng)過滴定分析、化學(xué)計算、紅外光譜等分析手段的鑒定,結(jié)果表明,這三個化合物都是目標(biāo)產(chǎn)物.此系列目標(biāo)化合物的合成方法、分析方法和表征的系統(tǒng)研究在國內(nèi)尚屬首次,此類研究國內(nèi)未見報導(dǎo).這三個磷酸酯型雙子表面活性劑較之普通磷酸酯型表面活性劑具有更高的表面活性.從A-8到A-12,隨碳?xì)滏湹脑鲩L,表面活性增大;而A-16表面活性又下降很多,是因為較長碳鏈相互干擾,使其