酚醛樹脂高溫結(jié)構(gòu)、性能演變特性及耐熱改性研究.pdf

1、酚醛樹脂來源廣泛、價格低廉、合成工藝及生產(chǎn)設備簡單，是一種熱物理化學性能優(yōu)良的高分子合成材料。長期以來，酚醛樹脂作為浸漬劑，或基體原料，大量應用于制備炭/炭、炭/陶、玻璃炭等高性能材料。隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，酚醛樹脂在高溫領域的應用倍受矚目，它不僅成功地作為燒蝕材料而實現(xiàn)高超飛行器的熱防護，還可作為高溫粘接劑等應用于耐火磚、陶瓷等材料的高溫粘結(jié)（或連接）。然而酚醛樹脂的熱結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性有限，高溫環(huán)境下熱裂解（炭化）后的結(jié)構(gòu)/性能劣化非常嚴重，

2、極大地影響或限制了其在高溫領域的應用。通過改性，可有效提高有機樹脂及其衍生物在高溫下的熱物理性質(zhì)，對于拓展樹脂在高溫領域的研究，具有積極的應用價值。
　　 在本論文中，以在高溫領域已得到廣泛應用的213＃酚醛樹脂為主要研究對象，以提高/改善有機樹脂及其高溫下的熱裂解衍生物的結(jié)構(gòu)/性質(zhì)穩(wěn)定性為目標牽引，對其高溫裂解結(jié)構(gòu)、性能演變特性及其耐熱改性進行了研究：
　　 利用FT-IR、Py-GC-MS、TG以及XRD等分析手段，

3、探討了213＃酚醛樹脂在惰性環(huán)境下的裂解規(guī)律。研究顯示，亞甲基是PF結(jié)構(gòu)中反應活性較高的官能團之一。高溫下，一方面亞甲基可與酚羥基形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)并釋放出縮合水；另一方面亞甲基受熱不穩(wěn)定發(fā)生斷鏈反應，釋放出酚及甲基衍生物。未來得及逃逸的縮合水以及酚類物質(zhì)可與亞甲基或羥甲基作用可形成羧基或羰基結(jié)構(gòu)。羧基與羰基結(jié)構(gòu)受熱將分解放出CO2與CO。隨著溫度的增加，樹脂基體發(fā)生斷鏈反應的同時，也存在著結(jié)構(gòu)調(diào)整。部分裂解產(chǎn)物將重新環(huán)合，脫氫后可形成芴、蒽

4、、菲等聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，并進一步炭化形成無定形炭結(jié)構(gòu)。
　　 裂解過程中揮發(fā)分的釋放在樹脂基體內(nèi)部形成孔洞、裂紋等微缺陷。當熱處理溫度為700℃時，微缺陷增多、增大，并形成收縮裂紋。（200～500）℃熱處理時，樣品一維收縮率約6.5％，主要是樹脂基體部分骨架結(jié)構(gòu)裂解塌陷所致；（600～1000）℃熱處理時樣品的一維收縮率達11.4％，其原因除揮發(fā)分逸失引起外，主要是樹脂殘余結(jié)構(gòu)的環(huán)合、稠環(huán)化反應引起。
　　 根據(jù)酚醛樹脂裂解失

5、重的特點，將其裂解過程分為三個連續(xù)且相互交疊的階段。應用等轉(zhuǎn)化率迭代程序計算PF各階段裂解反應的活化能E，結(jié)合常見的反應機理函數(shù)，采用等溫法確定相應的最概然機理函數(shù)g（α）。各階段的活化能分別為222.73、271.70和305.14
　　 KJ/mol。相應階段的最概然機理函數(shù)的積分形式為g（α）=（1-α）-3-1、g（α）=（1-α）-1-1、g（α）=1+2/3α-（1+α）2/3，第一、第三階段的反應機理為化學反應機理

6、，反應進程主要取決于由相應反應基團的反應活性；第二階段的反應機理為三維擴散機理，主導反應進程的是參與反應的相應活性基團的位阻效應。
　　 通過選取多種改性物質(zhì)，表征各種改性酚醛樹脂的力學性能和物理/化學結(jié)構(gòu)，考查了添加相對酚醛樹脂熱結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的改性效果。結(jié)果表明，選取的填料對酚醛樹脂的熱結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性均有一定價值。其中BN、炭纖維僅對酚醛樹脂在500℃以下熱處理后的結(jié)構(gòu)具有較好的穩(wěn)定作用，BPO4對酚醛樹脂在400℃以下熱處理后的結(jié)

7、構(gòu)具有較好的穩(wěn)定作用；綜合比較而言，B4C對酚醛樹脂高溫結(jié)構(gòu)具有相對更好的穩(wěn)定作用。
　　 熱重分析表明，添加20％（質(zhì)量比）的B4C后，1000℃時樹脂殘留率可提高約30％。在主要裂解區(qū)間（300～700）℃，純酚醛樹脂的失重量達33.78％，而B4C改性酚醛樹脂相應的失重量約為18.20％，僅為酚醛樹脂失重量的53.87％。1500℃熱處理后，酚醛樹脂樣品的一維尺寸收縮率則近20％，而B4C改性酚醛樹脂樣品的一維收縮率則不到

8、12％。
　　 B4C與酚醛樹脂揮發(fā)分CO、H2O以及酚類反應，將部分揮發(fā)分保留在樹脂基體中，從而提高了樹脂基體結(jié)構(gòu)的完整性；并且B4C氧化形成B2O3，B2O3高溫熔融可封鎖樹脂基體部分活性官能團，延緩樹脂裂解速率。
　　 從熱力學的角度分析了B4C高溫下與苯酚及其甲基衍生物的反應是可以自發(fā)進行的。動力學分析表明，B4C與樹脂揮發(fā)分的反應速率，初期主要決定于B4C顆粒內(nèi)部B原子向外擴散的的速率；而后期B4C顆粒內(nèi)部B原

9、子向外擴散的速率對反應速率仍有一定的影響，但已不是最主要的原因，決定反應進程的主要是各反應物的活性。
　　 研究也表明，B4C改性后的酚醛樹脂對SiC或Si3N4陶瓷表現(xiàn)出較好的高溫粘接性能，300℃熱處理后，其粘接強度超過20MPa。當熱處理溫度達到700℃或800℃后，PF+B4C仍可實現(xiàn)對SiC或Si3N4陶瓷的理想粘接，其強度超過18MPa，并且測試時是陶瓷基體先發(fā)生破壞。
　　 此外，導電性能測試結(jié)果顯示，10