Cu,Fe基復(fù)合氧化物催化劑的制備及催化分解N2O.pdf

1、近年來,已二酸、硝酸合成等工業(yè)排放的氧化亞氮(N2O)廢氣逐年遞增,N2O分子的溫室效應(yīng)潛值是CO2的310倍,大氣壽命約120年,因此消除N2O廢氣是一件十分迫切的工作。催化分解法是消除N2O的有效方法,即在催化劑的作用下將N2O分解為N2和O2。由于實(shí)際環(huán)境中N2O與O2、H2O等共存,所以催化劑的抗氧抗水性是必須考慮的因素。
　　本論文用共沉淀法制備了一組Cu-Al、Mg-Fe類水滑石衍生復(fù)合氧化物和Mg-Fe、Zn-Fe尖

2、晶石型復(fù)合氧化物,考察了有氧條件下N2O在這些復(fù)合氧化物催化劑上的分解反應(yīng),對(duì)影響催化劑活性的制備參數(shù)(組成、焙燒溫度、助劑等)進(jìn)行了優(yōu)化,用BET、XRD、H2-TPR、XPS等技術(shù)對(duì)催化劑進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,得出了以下結(jié)果:
　　(1)有氧條件下Cu-Al類水滑石衍生復(fù)合氧化物催化劑的最佳制備參數(shù)為:K的負(fù)載量為K/Cu=0.1(原子比)、400℃焙燒催化劑。加入K助劑,提高了催化劑的活性、穩(wěn)定性以及抗水性能。
　　(2)M

3、gFe類水滑石衍生復(fù)合氧化物對(duì)于N2O分解反應(yīng)均有活性,其中Mg/Fe=0.57的催化劑活性較高。
　　(3)MxFe1-xFe2O4(M=Mg,Zn)尖晶石型復(fù)合氧化物中,Mg0.6Fe0.4Fe2O4-500和Zn0.8Fe0.2Fe2O4-400催化劑表現(xiàn)出了較好的催化性能;但含水氣氛中催化劑的活性和穩(wěn)定性有所降低,催化劑性能需進(jìn)一步改善。而K改性MxFe1-xFe2O4(M=Mg,Zn)催化劑的催化活性均有降低,且K的負(fù)載