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1、本文通過Thermo-Calc熱力學(xué)計(jì)算、物理化學(xué)相分析、SEM組織分析優(yōu)化了00Ni14Cr3Mo3T1馬氏體時(shí)效鋼的固溶處理工藝。并研究了固溶溫度對(duì)00Ni14Cr3Mo3Ti、00Ni13Cr9MoTi馬氏體時(shí)效鋼奧氏體晶粒大小的影響:在光學(xué)金相顯微鏡(OM)和掃描電子顯微鏡(SEM)下,觀察了固溶、時(shí)效態(tài)的顯微組織;研究了固溶溫度對(duì)00Ni14Cr3Mo3Ti、00Ni13Cr9MoTi馬氏體時(shí)效鋼時(shí)效態(tài)沖擊韌性的影響;并用掃描
2、電子顯微鏡(SEM)觀察了不同熱處理工藝下的沖擊斷口形貌;研究了固溶溫度對(duì)試驗(yàn)鋼時(shí)效態(tài)拉伸性能的影響。 試驗(yàn)結(jié)果表明:Thermo-Calc計(jì)算無鈷00Ni14Cr3Mo3Ti馬氏體時(shí)效鋼的平衡析出相,發(fā)現(xiàn)低溫固溶時(shí)有未溶的Laves-Fe2(Mo、Ti)相,該相在805℃完全溶解。物理化學(xué)相分析驗(yàn)證在750℃、800℃固溶處理時(shí)未溶相為L(zhǎng)aves相,850℃時(shí)未檢測(cè)到。但通過SEM組織分析,固溶溫度為850℃,基體中還有少量未
3、溶的Laves相,900℃完全溶解。所以優(yōu)化00Ni14Cr3Mo3Ti馬氏體時(shí)效鋼的最佳固溶溫度在850-900℃范圍內(nèi),以使未溶的Laves相完全溶解,且晶粒并沒有粗化。 在750-1050℃固溶處理00Ni14Cr3Mo3Ti馬氏體時(shí)效鋼,固溶溫度低于900℃,奧氏體晶粒長(zhǎng)大緩慢,基本為22μm,高于900℃,奧氏體晶??焖匍L(zhǎng)大,但馬氏體形貌沒有隨著固溶溫度的升高而改變。隨著固溶溫度的升高,未溶的Laves-Fe2(Mo、
4、Ti)相逐漸溶于基體,基體組織更均勻,使固溶態(tài)沖擊韌性升高,硬度降低。510℃時(shí)效后,固溶溫度低于900℃,強(qiáng)度基本保持不變,沖擊韌性、塑性逐漸升高,900℃時(shí)沖擊吸收功達(dá)到最大值61J,高于900℃,由于奧氏體晶粒長(zhǎng)大,強(qiáng)度、沖擊韌性、塑性逐漸降低。 和00Ni14Cr3Mo3Ti馬氏體時(shí)效鋼相比,00Ni13Cr9MoTi馬氏體時(shí)效鋼的Cr含量從3.19%增加到8.92%,使得Ms降到60℃,所以在770-1050℃固溶處理
5、后水冷,并在-73℃冷處理2h,使γ→γ變時(shí)奧氏體盡可能多的轉(zhuǎn)變成馬氏體,以保證鋼有足夠高的強(qiáng)度。 隨著固溶溫度的升高,00Ni13Cr9MoTi馬氏體時(shí)效鋼的奧氏體晶粒逐漸長(zhǎng)大,高于900℃,長(zhǎng)大速度加快。在930℃同溶處理時(shí),Ti2S、AIN、TiN等在晶界析出。時(shí)效態(tài)基體組織為板條馬氏體和少量的殘余奧氏體。通過Thermo-Calc熱力學(xué)計(jì)算和固溶態(tài)SEM組織分析,00Ni13Cr9MoTi馬氏體時(shí)效鋼在固溶溫度低于850
6、℃時(shí),也有未溶的Laves-Fe2(Mo、Ti)相,由于Mo含量從3.06%降到1.46%,使得未溶的Laves相非常細(xì)小。 固溶溫度低于850℃,奧氏體晶粒還沒開始長(zhǎng)大,未溶的Laves相細(xì)小,基體中有一定量的殘余奧氏體,使得510℃時(shí)效后沖擊韌性很高,高于850℃,奧氏體晶粒長(zhǎng)大和殘余奧氏體的減少,時(shí)效態(tài)沖擊韌性開始降低。930℃固溶處理,奧氏體晶界的析出相使得時(shí)效態(tài)沖擊韌性急劇下降。固溶溫度低于900℃,屈服強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度
7、基本保持不變,高于900℃,由于奧氏體晶粒開始長(zhǎng)大,強(qiáng)度略有降低。塑性先升高后降低,在850℃有最大值。 00Ni14Cr3Mo3Ti馬氏體時(shí)效鋼在900℃固溶處理,510℃時(shí)效處理后,Rm=1750MPa,Rp0.2=1670MPa,A=10.5%,Z=55%,AKU2=61J,00Ni13Cr9MoTi馬氏體時(shí)效鋼在850℃固溶處理,(-73)℃冷處理2h,510℃時(shí)效處理后,Rm=1700MPa,Rp0.2=1625 MP
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