雙受主施主摻雜ZnO薄膜的組織結(jié)構(gòu)與性能.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩82頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本文利用射頻磁控濺射方法成功制備了Ga-N和Ag-Ga-N摻雜ZnO薄膜。系統(tǒng)研究了工藝參數(shù)對(duì)多元摻雜ZnO薄膜的顯微組織結(jié)構(gòu)及性能的影響。采用原子力學(xué)顯微鏡(AFM)、X射線衍射(XRD)、X射線能量色散譜(EDS)、X射線光電子能譜(XPS)、熒光分光光度計(jì)和霍爾效應(yīng)測(cè)試等系統(tǒng)研究了多元摻雜ZnO薄膜的表面形貌、相結(jié)構(gòu)、光學(xué)和電學(xué)性能。
  結(jié)果表明,ZnO薄膜表面粗糙度隨濺射功率、襯底溫度、退火溫度的升高而增大,隨壓強(qiáng)的增加

2、而減小,隨氣氛N2含量的增加先增加后減??;表面顆粒尺寸隨濺射功率、襯底溫度、退火溫度的升高而增大,隨壓強(qiáng)和氛N2含量的增加先減小后增大。O在薄膜中主要以Zn-O鍵方式存在,另一種以游離方式存在;N主要以Ga-N或Zn-N的方式存在;Ag摻雜后,游離的O含量減少,但N以N2、(NH4)+、(NH2)-形式存在的量相對(duì)增加。
  研究表明,室溫時(shí),多元摻雜ZnO薄膜由激子復(fù)合引起的紫外發(fā)光峰在371nm左右,其發(fā)光強(qiáng)度顯著依賴于薄膜的

3、晶粒大小,隨著薄膜晶粒的增大,紫外光發(fā)光強(qiáng)度提高;紫光波段中,存在396nm的Ga-N施主受主對(duì)復(fù)合發(fā)光,表明摻雜元素N和Ga進(jìn)入了ZnO薄膜的晶格位并形成了施主受主對(duì);Ag摻雜后,黃橙光的發(fā)光強(qiáng)減弱,表明Ag的引入,抑制了Oi的生成;退火后,紫外光峰位紅移2nm,表明退火后薄膜禁帶寬度變窄;當(dāng)退火溫度為620℃時(shí),在529nm處觀察到AgZn的特征發(fā)光,表明合適的退火溫度下 Ag原子能夠進(jìn)入 ZnO薄膜的晶格位,形成受主AgZn,并與

4、導(dǎo)帶中的電子復(fù)合發(fā)光。
  20K下多元摻雜ZnO薄膜的PL譜發(fā)光峰位的計(jì)算分析結(jié)果表明,受主NO的能級(jí)在價(jià)帶頂142meV處,施主GaZn的能級(jí)在導(dǎo)帶低94meV-124meV處;Ag摻雜后,中性施主激子復(fù)合發(fā)光強(qiáng)度明顯提高,表明 Ag的引入使 ZnO薄膜晶格發(fā)生畸變,進(jìn)而引入了更多施主。
  Ag-Ga-N摻雜ZnO薄膜中,由于Ag的引入使電子載流子濃度提高,霍爾遷移率下降。濺射功率為80W,壓強(qiáng)為2Pa,N2含量為40

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論