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文檔簡介
1、本文以吡啶基官能化的SBS(SBSVP)為基料,利用甲酸和過氧化氫對SBSVP進行環(huán)氧化改性,合成了環(huán)氧化SBSVP(ESBSVP),并對其增韌環(huán)氧樹脂進行了研究。
通過環(huán)氧含量、雙鍵減少量以及副反應程度的測定討論了影響SBSVP環(huán)氧化反應的主要因素:甲酸/過氧化氫的摩爾比、反應溫度、反應時間、SBSVP的溶液質量分數(shù)。通過紅外光譜分析了SBSVP環(huán)氧化前后官能團的變化;通過1H-NMR證實了SBSVP的環(huán)氧化反應產(chǎn)物中出
2、現(xiàn)新的特征峰,并且SBSVP中丁二烯鏈段不同結構的C=C反應活性遞減順序為:1,4-、1,2-;研究了極性化SBS環(huán)氧化前后的拉伸性能,結果表明拉伸強度有所提高,斷裂伸長率、斷裂永久變形均變小;通過DMA分析得知SBSVP的環(huán)氧化產(chǎn)物的玻璃化轉變溫度提高、彈性模量增大。熱失重分析表明SBSVP的耐熱性能在環(huán)氧化改性后有略微降低。
探討了不同含量的ESBSVP以及不同環(huán)氧化結構的ESBSVP增韌環(huán)氧樹脂的效果。研究結果表明:
3、隨著ESBSVP的加入,環(huán)氧樹脂/二乙烯三胺固化物的彎曲強度降低,抗沖擊強度先升高而后降低,ESBSVP含量3%時抗沖擊強度最大,與未改性環(huán)氧樹脂相比提高了85%。SEM結果表明,經(jīng)ESBSVP改性的環(huán)氧樹脂體系斷面呈現(xiàn)出明顯的韌性斷裂特征。DMA分析表明,加入ESBSVP后,環(huán)氧樹脂體系在改善韌性的同時,玻璃化轉變溫度有所增加;熱失重分析表明增韌改性后體系的耐熱性能有一定程度的提高。ESBSVP的環(huán)氧化結構對增韌效果有較大的影響,根據(jù)
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