導(dǎo)電高分子納米纖維的制備與表征.pdf

1、針對導(dǎo)電高分子一維納米結(jié)構(gòu)材料的研究已經(jīng)廣泛開展，在這個領(lǐng)域人們能夠制備出很多種類的納米纖維、納米管、納米帶等等，并且在諸多領(lǐng)域驗證了其潛在的應(yīng)用價值。但距離納米結(jié)構(gòu)材料的實用化還有很大的距離。本論文論述的主要問題是如何制備大量的導(dǎo)電高分子納米材料，分別采用界面聚合法和靜電紡絲法制備導(dǎo)電高分子一維納米結(jié)構(gòu)。本文主要研究內(nèi)容如下：
　　 1．分別采用磁力攪拌法和界面聚合法制備聚苯胺，比較兩種方法制備的聚苯胺在形態(tài)結(jié)構(gòu)方面的差異。在

2、界面聚合過程中，有機(jī)相中的氧化劑引發(fā)水相中的苯胺單體在界面上發(fā)生聚合反應(yīng)，界面生成的聚苯胺慢慢擴(kuò)散到水相中，避免了磁力攪拌情況下初生聚苯胺納米纖維的二次生長而團(tuán)聚成顆粒。研究還表明氧化劑的濃度和苯胺單體的濃度發(fā)生變化會對聚苯胺最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生顯著影響，觀測到由于二次生長所形成的螺絲形結(jié)構(gòu)和紡錘形結(jié)構(gòu)。
　　 2．采用鹽酸作為摻雜劑和反應(yīng)介質(zhì)，通過界面聚合制備納米結(jié)構(gòu)的聚苯胺。有機(jī)相為過氧化羥基異丙苯的甲苯溶液，水相為苯胺與二苯

3、胺磺酸鈉的鹽酸溶液，氯化亞鐵溶于該鹽酸溶液中。在界面聚合過程中，有機(jī)相中的過氧化羥基異丙苯將界面上的Fe2+氧化成Fe3+，F(xiàn)e3+引發(fā)水相中的苯胺單體生成苯胺陽離子自由基，苯胺陽離子自由基在界面上發(fā)生聚合反應(yīng)?？疾炝朔磻?yīng)溫度，時間，濃度，單體比例等因素對聚苯胺納米纖維結(jié)構(gòu)形態(tài)的影響。
　　 3．無水乙醇作為聚(3-己基噻吩)的非溶劑，與三氯甲烷混合形成混合溶劑，聚(3-己基噻吩)溶于該混合溶劑中，直接靜電紡絲方法制備純聚噻吩納