無(wú)機(jī)納米結(jié)構(gòu)的液相控制合成及其表征.pdf

1、納米材料,由于其具有獨(dú)特的力學(xué)、光、電和磁學(xué)性質(zhì),以及在各領(lǐng)域上的潛在的應(yīng)用,近年來(lái)不斷受到人們的高度重視。因此,各種各樣的納米材料制備技術(shù)和方法也層出不窮,一些新型結(jié)構(gòu)的納米材料也不斷問世。
　　 本論文旨在利用液相法探索制備新型結(jié)構(gòu)的無(wú)機(jī)納米材料,主要完成的研究任務(wù)有:1、通過(guò)氯化鍶(SrCl2·6H2O)與鉻酸鉀(K2CrO4)的微乳液在160℃水熱反應(yīng)下得到碳酸鍶與三氧化二鉻混構(gòu)的管狀結(jié)構(gòu),然后用36％的乙酸處理約1個(gè)小

2、時(shí)后再在600℃下退火3小時(shí)便得到晶態(tài)的三氧化二鉻納米管,實(shí)驗(yàn)考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等參數(shù)對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的影響,通過(guò)利用X射線粉末衍射(XRD)測(cè)試得出600℃下退火前后分別便得到的是非晶態(tài)和晶態(tài)的三氧化二鉻,通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)分析得出產(chǎn)物確實(shí)為管狀納米結(jié)構(gòu)。此外,我們對(duì)三氧化二鉻納米管做了電子自旋共振和磁滯回線等磁學(xué)性能檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其奈爾溫度約為100 K左右,在奈爾溫度下呈現(xiàn)一定的弱鐵磁性,最后討論了納

3、米管的可能的形成機(jī)理。2、在分離體系中利用氯化錳(MnCl2·4H2O)和尿素(H2NCONH2)在N,N一二甲基甲酰胺(DMF)溶劑中進(jìn)行低溫反應(yīng)合成了碳酸錳(MnCO3)納米線,以碳酸錳(MnCO3)納米線為前驅(qū)分別在氬氣和空氣氣氛中400℃煅燒制得四氧化三錳納米線和三氧化二錳納米線；利用X射線粉末衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)等多種現(xiàn)代分析測(cè)試手段對(duì)所得產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)和形貌特征進(jìn)行了測(cè)試與表征,

4、主要探討了反應(yīng)體系、溶劑、表面活性劑和反應(yīng)時(shí)間對(duì)碳酸錳(MnCo3)納米線形貌的影響和碳酸錳(MnCO3)納米線的熱學(xué)性能,同時(shí)還探討了其形成機(jī)制等。3、以氯化鍶和鉬酸銨為源料在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中進(jìn)行低溫反應(yīng)合成鉬酸鍶納米片層狀結(jié)構(gòu),利用X射線粉末衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)等多種現(xiàn)代分析測(cè)試手段對(duì)產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)和形貌特征進(jìn)行了測(cè)試與表征；實(shí)驗(yàn)表明溶劑、表面活性劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)