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文檔簡介
1、本文采用沉淀法制備了納米MnO<,2>的前驅(qū)體,經(jīng)超臨界流體干燥和煅燒,得到納米MnO<,2>.采用超臨界流體干燥的方法,有效地解決了粒子粒徑受干燥過程中溫度影響大的問題.實驗得出適宜反應(yīng)溫度為20℃,MnCl<,2>濃度為0.1mol·L<'-1>,反應(yīng)時間為2小時,溶液pH值為8.3,超臨界干燥溫度為263℃,超臨界干燥壓力為6.6MPa.采用熱重-差熱法、激光粒度分析法、X射線衍射法(XRD)和掃描電鏡(SEM)對納米粉體進行了表
2、征.結(jié)果表明,納米MnO<,2>的晶型為γ型,平均粒徑60nm左右.恒流放電、循環(huán)伏安等電化學(xué)方法測試結(jié)果顯示,制備的納米MnO<,2>的電化學(xué)性能差于電解MnO<,2>,但經(jīng)酸化處理后,納米MnO<,2>的電化學(xué)活性大大提高.淺度放電時,酸化處理后的MnO<,2>容量比電解MnO<,2>提高了24﹪;重負(fù)荷條件下,顯示了更大的優(yōu)勢,放電容量提高了33﹪(-0.4V)和110﹪(-0.9V);納米樣品中質(zhì)子和電子的嵌入和脫出比電解MnO
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