手性氨基醇和[2,2]-對(duì)二甲苯環(huán)二體衍生物的合成與應(yīng)用.pdf

1、手性氨基醇是由α-氨基酸經(jīng)過還原得到的具有光學(xué)活性的氨基醇?，F(xiàn)在,手性氨基醇已在醫(yī)藥、精細(xì)化工、材料和不對(duì)稱催化中得到了廣泛應(yīng)用。如多肽類藥物和喹諾酮類手性藥物的合成中和不對(duì)稱催化反應(yīng)中。手性氨基醇以其來源廣泛,結(jié)構(gòu)多樣化而獲得廣泛關(guān)注,它也是手性配體和手性助劑的主要手性源之一。因此,研究低成本、大規(guī)模的合成手性氨基醇的具有很強(qiáng)的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
　　 本文第-部分全面的論述了手性氨基醇的合成和應(yīng)用。以N,N-二甲基苯胺和L-亮氨

2、酸為原料經(jīng)過四步反應(yīng)合成了中間體手性氨基醇5和多齒配體手性氨基醇6,產(chǎn)物用IR,1H NMR進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征;再考察手性氨基醇5和多齒配體手性氨基醇6對(duì)手性羧酸類藥物布洛芬和扁桃酸的手性識(shí)別能力,結(jié)果發(fā)現(xiàn):手性氨基醇5對(duì)布洛芬和扁桃酸都沒有手性識(shí)別能力,而三齒手性氨基醇6對(duì)布洛芬和扁桃酸α位甲基質(zhì)子分別產(chǎn)生了7.2和16.4 Hz的化學(xué)位移差值,都表現(xiàn)出了良好的手性識(shí)別能力。
　　 本文第二部分以對(duì)甲基氯芐為原料經(jīng)過季銨鹽,Hof