以苯并咪唑衍生物為手性配體的烷基化反應研究.pdf

1、苯并咪唑是一種廉價易得的雜環(huán)化合物，很容易在其咪唑環(huán)上的N-1，C-2位上進行修飾，來得到多種衍生物。苯并咪唑及其衍生物作為手性助劑、手性配體在不對稱合成當中仍是一個新的路徑，本文通過以苯并咪唑吡咯烷基衍生物為研究對象，通過金屬配位型的手性傳遞，對羰基α-碳進行不對稱烷基化反應。內容共包括以下三章:
　　第一章綜述:介紹了羰基α-碳的不對稱烷基化反應在不對稱合成中的研究應用現(xiàn)狀，主要對手性化合物的烯醇式結構設計、手性傳遞、對映體拆

2、分以及苯并咪唑衍生物的合成做了闡述，并結合當前研究現(xiàn)狀提出了本課題研究內容。
　　第二章實驗部分:以以鄰苯二胺和L-脯氨酸為原料在酸性條件下生成2-位取代的苯并咪唑衍生物，然后與丁酸酐進行四氫吡咯環(huán)上仲胺的?；磻?，接著對咪唑環(huán)上的N-甲基化，最后在強堿LDA的作用下，進行羰基α-烷基化反應，考察了苯并咪唑衍生物作為手性配體的能力。并對反應特點進行總結。
　　第三章結果與討論:對反應中存在的問題、注意事項、重要步驟的反應歷程