氧化銻錫(ATO)的制備及其性能的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來,銻摻雜二氧化錫(ATO)作為透明導(dǎo)電氧化物材料,憑其化學(xué)穩(wěn)定性,高電導(dǎo)率,淺色透明性等優(yōu)良性質(zhì),在很多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,是近年來飛速發(fā)展的一種新型功能材料。
  目前制備ATO的方法較多,最為常用的為液相法,其制備工藝流程簡單,過程易于控制且生產(chǎn)成本低,但需要在溶液中合成ATO顆粒。由于水的存在,金屬離子不僅會水解,影響了ATO粉體的純度,而且由于水的作用,顆粒會嚴(yán)重團(tuán)聚,并且晶粒易長大。因此使用傳統(tǒng)的液相法難以制備出粒

2、徑小、電阻低且分散性好的ATO粉體材料。此外,液相法中沉淀劑常用氨水有揮發(fā)性不易運(yùn)輸和存儲,因而也限制了其應(yīng)用?;谏鲜鲆合喾ㄖ苽銩TO粉體的問題,本論文研究目的是探索優(yōu)于傳統(tǒng)液相法的非水相方法制備高性能的ATO材料。
  本論文采用了三種不同液相法制備ATO納米導(dǎo)電顆粒,分別為擴(kuò)散共沉淀法、溶劑熱法、直接沉淀法。該三種方法均采用五水四氯化錫與三氯化銻為試劑原料,醇類溶液作為溶劑。并通過紅外光譜分析、X射線衍射分析、掃描電鏡分析、

3、四探針電阻測試等方法表征了三種方法制備的ATO顆粒性能,從而對比選擇出最佳制備方法,并深入研究其形成機(jī)制。
  由于水在溶劑中會嚴(yán)重影響ATO納米導(dǎo)電顆粒的性能,本論文還討論了水的含量對ATO材料的影響。還考察不同摻雜量對ATO粉體的粒徑、電阻率及微觀結(jié)構(gòu)的影響,從而確定獲得粒徑小、電阻低的ATO材料的最佳摻雜量。
  實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在三種方法中,擴(kuò)散共沉淀法制備的ATO納米顆粒導(dǎo)電性能、分散性能等都相對較好,用醇類溶液作為

4、溶劑時(shí),ATO前驅(qū)體主要以配位化合物的形式出現(xiàn)。通過煅燒,ATO前驅(qū)體中的結(jié)晶水、有機(jī)物蒸發(fā)和分解,最終得到ATO粉體。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,ATO顆粒的電阻率和粒徑都隨著銻摻雜量的增加先減小后增加。溶劑中水的存在會引起金屬離子的水解以及ATO納米顆粒團(tuán)聚和晶粒長大,從而不利于制備粒徑小、電阻低的ATO顆粒。
  本論文采用的三種方法都能成功將銻完全摻雜進(jìn)入二氧化錫晶格中,且經(jīng)過煅燒后的ATO仍是單一固溶體。
  擴(kuò)散共沉淀法制備的

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