版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、納米銀具有納米顆粒的特殊效應(yīng),具有高表面能及化學活性,因而納米銀具有很好的光、熱、聲、電、磁、力學等性能[1],在防靜電材料、低溫超導材料、生物傳感器材料、和抗菌材料等領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用。納米銀作為抑菌材料,具有廣譜抗菌性能,不易產(chǎn)生耐藥性,并且對人體的傷害小[2]因此納米銀是一種很好的抑菌材料。然而納米銀在實際應(yīng)用中比較容易流失從而失去抑菌性能,因此常常利用載體將納米銀固定以起到長效抑菌的作用。碳基材料,本文中涉及到碳納米管和石墨
2、烯,是一種很好的作為納米銀載體的選擇。因為碳納米管和石墨烯本身分別具有一定的抑菌性能,又具有較高的比表面積,因此,其作為納米銀的載體應(yīng)用于抑菌領(lǐng)域?qū)⒑芫哐芯績r值。
本文首先對原始多壁碳納米管進行了不同的改性處理,包括混酸改性和多巴胺改性,利用多種測試手段對兩種方法改性后的碳納米管進行了表征??疾炝嘶焖岣男蕴技{米管載納米銀復合材料的制備條件,通過透射電鏡和XPS結(jié)果顯示改性的碳基材料上成功的載上了粒徑約7 nm且分布均勻的納米銀
3、顆粒。
利用多巴胺成功對羧基化碳納米管進行了進一步的改性,通過傅里葉紅外測試(FTIR)證明了改性效果,在此基礎(chǔ)上成功制備了多巴胺包覆碳納米管載納米銀復合材料,并測試了其各項性能。
利用改進的hummers法制備了氧化石墨烯,利用TEM對制備的氧化石墨烯進行了觀察,基本能夠剝離出程度較好的氧化石墨烯。進一步利用制備的氧化石墨烯作為納米銀的載體,成功制備了氧化石墨烯載納米銀復合材料。利用TEM對復合材料進行表征,氧化石
4、墨烯的褶皺非常明顯,納米銀均勻的分布在氧化石墨烯表面。利用抑菌圈方法對復合材料進行了抑菌性能測試,證明其具有較好的抑菌性能。
本文分別在酸化多巴胺改性羧基化碳納米管和氧化石墨烯上制備了納米銀粒子,通過傅里葉紅外測試(FTIR),掃描電子顯微鏡(SEM),透射電子顯微鏡(TEM),X射線光電能譜(EDS),X射線衍射圖樣(XRD),X射線光電子能譜(XPS)等實驗測試方法對改性碳納米管及制得的碳基/納米銀復合材料進行了分析表征。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 納米銀及其復合材料的制備、表征與抑菌性能研究.pdf
- 稀土納米復合材料的制備及其抑菌性能研究.pdf
- 磁性碳基復合材料的制備及載藥性能研究.pdf
- 銀基復合材料的制備及其光催化性能研究.pdf
- 碳基復合材料的制備及性能研究.pdf
- 聚酰亞胺-碳基納米復合材料的制備及其性能研究.pdf
- 碳基復合材料的制備及其電容器性能研究.pdf
- 碳基復合材料制備及性能研究.pdf
- 瀝青基碳及其復合材料制備與性能研究.pdf
- 石墨烯-銀基復合材料的制備及性能研究.pdf
- MOF基碳復合材料的設(shè)計、制備及其儲鋰性能研究.pdf
- 碳-金屬(銀、銅)復合材料的制備及防污性能.pdf
- 碳基聚苯胺復合材料的制備及性能研究.pdf
- 銀基-石墨烯納米復合材料的制備及性能研究.pdf
- 碳基納米氮化鐵復合材料的制備及其吸波性能
- 聚合物基碳及其復合材料的制備與電容性能研究.pdf
- 碳載碳化鎢復合材料的制備及其電催化性能.pdf
- 碳酸銀基復合材料的制備及其光催化降解性能研究.pdf
- 粘土基陶瓷-碳復合材料的原位熱壓制備及其性能研究.pdf
- Cu2O-生物炭復合材料的制備及其抑菌性能的研究.pdf
評論
0/150
提交評論