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文檔簡介
1、本文主要從以下幾方面進行論述:
第一章 納米探針BaGdF5-PEG在VX2瘤模型中活體分布及腫瘤CT/MR顯像效果研究
目的:影像技術(shù)對腫瘤早期診斷的發(fā)展至關(guān)重要,而納米材料具有表面活性中心多、比表面積大、吸附能力強、表面反應(yīng)活性高、毒性低等優(yōu)點,可作為新型造影劑應(yīng)用于影像,本實驗設(shè)計出一種新型多功能納米顆粒作為雙模態(tài)CT/MR造影劑,并應(yīng)用于腫瘤顯像。
方法:采用水熱法制備BaGdF5疏水納米顆粒,經(jīng)鹽
2、酸改性并采用HS-PEG2000-NH2對其表面進行修飾,獲得的BaGdF5-PEG具有良好的水溶性和生物相容性。并對材料顆粒大小、水合動力學(xué)直徑、紅外變換圖譜分析等進行材料表征測試,采用標(biāo)準(zhǔn)MTT法評價細胞毒性,利用昆明小鼠觀察材料在動物體內(nèi)急慢性毒性。在體外條件下,與臨床常規(guī)使用的CT、MR造影劑進行顯像效果對比研究;在活體情況下,采用荷VX2腫瘤裸鼠作為顯像動物模型,通過FDG PET/CT評價腫瘤生長情況,CT顯像探究納米探針在
3、荷瘤裸鼠體內(nèi)的代謝以及腫瘤部位強化情況,MR顯像通過T1Mapping序列定量測定腫瘤的T1值,判斷腫瘤部位的強化情況。
結(jié)果:透射電鏡下顯示:納米顆粒直徑約10nm,類鵝卵石形,大小均一。經(jīng)PEG修飾后,BaGdF5-PEG具有良好的生物相容性及水溶性,沒有明顯的細胞毒性及生物毒性,納米顆粒的水合動力學(xué)粒徑為51.7 nm,Zeta電位為48.5 mv。體外實驗:BaGdF5的X線衰減系數(shù)大于臨床碘劑,BaGdF5中Gd的弛
4、豫率r1為1.58?;铙w實驗:PET/CT顯像:第3只裸鼠VX2瘤由于無明顯葡萄糖代謝被排除。CT顯像:注入納米材料后,肝、脾強化效果顯著,12h后,仍然能觀察到明顯的肝脾強化表現(xiàn)。注射納米材料0.5 h后,裸鼠腫瘤部位的CT值從53 HU上升到65 HU,上升幅度約23%。MR顯像:注入納米材料0.5 h后,腫瘤部位的T1值由1600 ms降至1100 ms,降幅約31%。
結(jié)論:我們設(shè)計了一種CT/MR多模態(tài)納米材料BaG
5、dF5-PEG,生物相容性及安全性良好,主要通過肝脾代謝并可富集于腫瘤部位。
第二章 靶向納米探針BaGdF5-PEG-RGD對VX2瘤及炎性病灶的CT/MR顯像研究
目的:RGD肽修飾的納米探針BaGdF5-PEG-RGD對于高表達αvβ3整合素蛋白的VX2腫瘤細胞具有靶向性,因此可以成為一種腫瘤靶向造影劑。另外,我們期望通過靶向性納米材料顯像,探索多功能納米顆粒BaGdF5-PEG-RGD在腫瘤和炎癥病灶中的代謝
6、特點。
方法:采用水熱法制備BaGdF5疏水納米顆粒,制備BaGdF5-PEG,連接RGD,合成靶向納米材料BaGdF5-PEG-RGD。并對材料水合動力學(xué)直徑、紅外變換圖譜分析等進行表征測試。體外顯像研究BaGdF5-PEG-RGD的MRI橫向弛豫效能。體內(nèi)顯像包括動物模型:裸鼠VX2腫瘤模型,兔腫瘤-炎癥模型。FDG PET/CT顯像評價腫瘤代謝情況。CT顯像:采用裸鼠VX2腫瘤模型,探究靶向納米探針在荷瘤裸鼠體內(nèi)的代謝及
7、腫瘤病灶強化情況。MRI顯像:采用兔腫瘤-炎癥模型作為顯像動物模型,探索納米探針在兔腫瘤-炎癥模型的代謝情況,采用MRI LAVA flex動態(tài)增強序列,動態(tài)監(jiān)測注射納米材料后兔腫瘤灶、炎癥病灶、肌肉的T1信號值變化。
結(jié)果:BaGdF5-PEG-RGD水合動力學(xué)粒徑為55.05 nm,Zeta電位為49.1 mv。鏈接RGD后,弛豫率1/T1由1.58變?yōu)?.67。CT顯像結(jié)果:注射納米材料后12h,VX2瘤鼠腫瘤部位的CT
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