應(yīng)用于白光LED的紅光發(fā)射材料的研究.pdf

1、本文研究了含不同取代基的芳香羧酸與中心離子銪形成的配合物的熒光性能，以及DMF溶液對稀土配合物發(fā)光性能的影響，主要包括以下幾個方面：⑴選取含不同取代基的芳香羧酸包括苯甲酸、間甲基苯甲酸、對叔丁基苯甲酸、二硝基苯甲酸、二氯苯甲酸、對氯苯甲酸、對苯二甲酸、水楊酸和磺基水楊酸鈉為第一配體，鄰菲啰啉為第二配體，合成了九種銪（Ⅲ）的三元稀土配合物。采用紅外光譜表征了配合物的結(jié)構(gòu)，利用熒光光譜分析比較它們的熒光強(qiáng)度，發(fā)現(xiàn)含有吸電子基團(tuán)的配合物熒光強(qiáng)

2、度下降，含有給電子基團(tuán)的配合物熒光強(qiáng)度增高，另外，當(dāng)配體的最低三重態(tài)能級遠(yuǎn)低于或遠(yuǎn)高于中心離子的激發(fā)態(tài)能級時，能量不能有效地傳遞，不能發(fā)出中心離子的特征光譜。我們還將苯甲酸銪分別與13X-沸石、SBA-15分子篩及 SiO2氣凝膠復(fù)合，制備出雜化材料，并測試了其熒光性能及熱穩(wěn)定性。⑵討論了將不同質(zhì)量的Eu(DBM)3phen粉末溶于二甲基甲酰胺（DMF）溶液中后，混合物激發(fā)光譜的改變情況。我們發(fā)現(xiàn)，隨著Eu(DBM)3phen溶解質(zhì)量的

3、增加，激發(fā)峰位逐漸紅移，由原來的260-420nm紅移至427-460nm處，并且發(fā)射光譜峰位不變。從三個方面探討了激發(fā)光譜改變的原因，一是Eu(DBM)3phen在DMF溶液中的存在狀態(tài)，二是溶劑對配合物激發(fā)光譜的影響，三是配體結(jié)構(gòu)對它的影響。最后，我們將Eu(DBM)3phen與環(huán)氧樹脂結(jié)合，制備出發(fā)光器件，得到的器件在較低的電壓下就有很好的發(fā)光性能，其透明度高，色純度高，發(fā)光效果好。我們還將Eu(DBM)3phen與EVA結(jié)合，制