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文檔簡介
1、本文分別采用二環(huán)己胺、哌啶、哌嗪為功能化試劑,合成了三種聚苯乙烯系弱堿性陰離子交換樹脂SZ-1、SZ-2和SZ-3,并通過紅外光譜和BET技術對樹脂進行了理化表征。以商品化樹脂D301為參比,研究了樹脂對三種陰離子表面活性劑的靜態(tài)與動態(tài)吸附行為,并篩選出最佳脫附劑,研究了靜態(tài)與動態(tài)脫附行為,并對兩種常見無機鹽(NaCl、Na2SO4)與陰離子表面活性劑共存時樹臘吸附行為進行了探討,分析了樹脂的吸附選擇性。主要結論有:
(1)樹
2、脂對三種陰離子表面活性劑的吸附符合Langmuir等溫方程(R2>0.99),均屬于優(yōu)惠吸附;四種樹脂對BA的吸附量大小順序為SZ-2>D301>SZ-3>SZ-1,對SDS的吸附量大小順序為SZ-2>D301>SZ-1≈SZ-3;288K及303K下,四種樹脂的吸附量大小順序為D301>SZ-2>SZ-1>SZ-3,318K時,吸附量順序變?yōu)镾Z-2>D301>SZ-3>SZ-1;四種樹脂對BA的吸附以離子交換作用為主,對SDS和SD
3、BS的吸附為疏水作用和離子交換協(xié)同作用;
(2)吸附過程均能夠自發(fā)進行;四種樹脂對BA的吸附為放熱過程,低溫有利于吸附;對SDS和SDBS的吸附為吸熱過程,高溫有利于吸附;吸附熵變ΔS均為正值,反應后系統(tǒng)混亂度有所增加;
(3) NaCl或Na2SO4的加入導致四種樹脂對BA的吸附量下降;NaCl對SZ-1、SZ-2和SZ-3樹脂吸附BA的影響強于Na2SO4,而NaCl和Na2SO4對D301吸附的影響均較大;隨著
4、無機鹽濃度的增加,D301對SDBS的吸附量持續(xù)減少,SZ-1、SZ-2和SZ-3對SDBS的吸附量變化則為先減小后增加;
(4)樹脂吸附BA、SDS和SDBS動力學符合準二級動力學模型(R2>0.98);顆粒擴散過程決定了吸附的快慢;
(5)樹脂吸附BA和SDBS后的最佳脫附劑分別為3%的NaCl水溶液和3%NaCl乙醇/水(50/50)溶液;對于吸附BA后的樹脂脫附,SZ-2和D301在80分鐘左右即達到最大脫附
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