甲醇-異戊烯在強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂催化劑上醚化反應(yīng)過(guò)程研究.pdf

1、南開(kāi)大學(xué)碩士學(xué)位論文甲醇/異戊烯在強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂催化劑上醚化反應(yīng)過(guò)程研究姓名：姚文生申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：物理化學(xué)指導(dǎo)教師：陶克毅1999.12.1平均提高0 ．5 7 個(gè)單位，這個(gè)數(shù)字對(duì)煉油行業(yè)來(lái)說(shuō)，經(jīng)濟(jì)價(jià)值相當(dāng)可觀。·催化劑篩選實(shí)驗(yàn)表明，國(guó)內(nèi)D O 0 5 型催化劑的活性、熱穩(wěn)定性較好，但其未通過(guò)2 00 0 小時(shí)壽命實(shí)驗(yàn)，不能滿足工業(yè)化要求，分析失活原因，主要是原料沒(méi)有經(jīng)過(guò)預(yù)處理?！癖疚膶?duì)甲基叔戊基醚( T A

2、M E ) 原料C 。餾分進(jìn)行了選擇性加氫處理，并對(duì)兩種原料( 加氫、未加氫C ；餾分) 進(jìn)行了催速老化研究。結(jié)果表明，從輕烴中除去二烯烴類化合物的有效辦法是選擇加氫，而且可以保證醚化過(guò)程催化劑的活性、穩(wěn)定性，增加醚化產(chǎn)物T A M E 的產(chǎn)率。·本文在4 0 ～9 0 ℃的溫度范圍內(nèi)測(cè)定了液相合成甲基叔戊基醚( T A M E ) 合成過(guò)程的平衡常數(shù)。用D 7 2 型酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂作催化劑在間歇反應(yīng)器內(nèi)保持1 ．O M

3、p a 壓力，甲醇與2 一甲基丁烯一l 和2 ～甲基丁烯一2 加成制得T A M E 。實(shí)驗(yàn)測(cè)得的平衡常數(shù)是溫度的函數(shù)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得以上兩反應(yīng)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)為：T = 2 9 8 ．i 5K 時(shí)，△H ．。= 一3 4 ．9 ±1 ．4 K J ／m 0 1 ，△S ．。= 一7 5 ．6 ±3 ．9K J ／m o l ； △H ：。= 一2 8 ．1 ±1 ．1 K J ／m o l ， △S 。。= 一

4、7 4 ．8 ±3 ．4 K J ／m 0l 。本文采用u N F I A c 法計(jì)算體系的活度系數(shù)，并對(duì)熱力學(xué)數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)值和文獻(xiàn)值作了對(duì)比。·本文在5 0 ～9 0 ℃的溫度范圍內(nèi)，研究了T A M E 液相合成宏觀動(dòng)力學(xué)，用D 0 0 5 型酸性陽(yáng)離予交換樹(shù)脂作催化劑在間歇反應(yīng)器內(nèi)保持1 ．0 M 1 3 a 壓力，甲醇與異戊烯加成制得T A M E ，采用非線性回歸方法擬合了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，確定了宏觀動(dòng)力學(xué)方程并對(duì)其反