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1、南開(kāi)大學(xué)碩士學(xué)位論文甲醇/異戊烯在強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂催化劑上醚化反應(yīng)過(guò)程研究姓名:姚文生申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):物理化學(xué)指導(dǎo)教師:陶克毅1999.12.1平均提高0 .5 7 個(gè)單位,這個(gè)數(shù)字對(duì)煉油行業(yè)來(lái)說(shuō),經(jīng)濟(jì)價(jià)值相當(dāng)可觀。·催化劑篩選實(shí)驗(yàn)表明,國(guó)內(nèi)D O 0 5 型催化劑的活性、熱穩(wěn)定性較好,但其未通過(guò)2 00 0 小時(shí)壽命實(shí)驗(yàn),不能滿足工業(yè)化要求,分析失活原因,主要是原料沒(méi)有經(jīng)過(guò)預(yù)處理?!癖疚膶?duì)甲基叔戊基醚( T A
2、M E ) 原料C 。餾分進(jìn)行了選擇性加氫處理,并對(duì)兩種原料( 加氫、未加氫C ;餾分) 進(jìn)行了催速老化研究。結(jié)果表明,從輕烴中除去二烯烴類化合物的有效辦法是選擇加氫,而且可以保證醚化過(guò)程催化劑的活性、穩(wěn)定性,增加醚化產(chǎn)物T A M E 的產(chǎn)率。·本文在4 0 ~9 0 ℃的溫度范圍內(nèi)測(cè)定了液相合成甲基叔戊基醚( T A M E ) 合成過(guò)程的平衡常數(shù)。用D 7 2 型酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂作催化劑在間歇反應(yīng)器內(nèi)保持1 .O M
3、p a 壓力,甲醇與2 一甲基丁烯一l 和2 ~甲基丁烯一2 加成制得T A M E 。實(shí)驗(yàn)測(cè)得的平衡常數(shù)是溫度的函數(shù)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)得以上兩反應(yīng)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)為:T = 2 9 8 .i 5K 時(shí),△H .。= 一3 4 .9 ±1 .4 K J /m 0 1 ,△S .。= 一7 5 .6 ±3 .9K J /m o l ; △H :。= 一2 8 .1 ±1 .1 K J /m o l , △S 。。= 一
4、7 4 .8 ±3 .4 K J /m 0l 。本文采用u N F I A c 法計(jì)算體系的活度系數(shù),并對(duì)熱力學(xué)數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)值和文獻(xiàn)值作了對(duì)比。·本文在5 0 ~9 0 ℃的溫度范圍內(nèi),研究了T A M E 液相合成宏觀動(dòng)力學(xué),用D 0 0 5 型酸性陽(yáng)離予交換樹(shù)脂作催化劑在間歇反應(yīng)器內(nèi)保持1 .0 M 1 3 a 壓力,甲醇與異戊烯加成制得T A M E ,采用非線性回歸方法擬合了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),確定了宏觀動(dòng)力學(xué)方程并對(duì)其反
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